Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что лекарственные препараты: "Виферон, суппозитории ректальные 150000 ME, 500000 ME, 1000000 ME, 3000000 ME (интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2)"; "Виферон, мазь для наружного и местного применения 40000МЕ/г (интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2)"; "Виферон, гель для местного применения 36000 МЕ/г (интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2)", производства ООО "Ферон", Россия, начиная с 1 сентября 2010 г будут выпускаться в первичных и вторичных упаковках, с указанием буквенно-цифрового обозначения номера серии и даты изготовления.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Препараты "Виферон" 150000 ME, 500000 ME, 1000000 ME, 3000000 ME, 40000 МЕ/г, 36000 МЕ/г, производства ООО "Ферон", с 1 сентября 2010 г. выпускаются в первичных и вторичных упаковках с буквенно-цифровым обозначением номера серии и даты изготовления.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2010 г. N 04-21326/10 "Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2010 г., N 9