В соответствии с пунктом 16 Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 1997 г. N 1009, приказываю отменить следующие приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации:
от 17 августа 2010 г. N 677н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 678н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов";
от 17 августа 2010 г. N 679н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 680н "Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения".
от 17 августа 2010 г. N 681н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 682н "Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и размещения его на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития в сети "Интернет";
от 17 августа 2010 г. N 683н "Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 684н "Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 685н "Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети "Интернет" реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 686н "Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 687н "Об утверждении порядка рассмотрения вопроса о возможности приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 688н "Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, включения их в государственную фармакопею, размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи";
от 17 августа 2010 г. N 689н "Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 690н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств";
от 17 августа 2010 г. N 691н "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения экспертов совета по этике";
от 17 августа 2010 г. N 692н "Об утверждении порядка предоставления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения".
Врио Министра |
В.С. Белов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Отменены некоторые приказы Минздравсоцразвития России, утвержденные в связи с принятием нового Закона о лекарствах.
Речь идет о порядке ведения госреестра лекарственных средств для медицинского применения, об их экспертизе, о процедуре выдачи разрешения на клиническое исследование препарата, о правилах разработки общих фармакопейных статей.
Отменены формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата, документа, содержащего результаты мониторинга его безопасности, и др.
Дело в том, что приказы возвращены Минюстом России без регистрации. Это возможно по просьбе органа власти, издавшего акты, а также если нарушен порядок их представления на госрегистрацию.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 31 августа 2010 г. N 773 "Об отмене приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации"
Текст приказа официально опубликован не был