В соответствии с пунктом 16 Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 13 августа 1997 г. N 1009, приказываю отменить следующие приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации:
от 17 августа 2010 г. N 677н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 678н "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов";
от 17 августа 2010 г. N 679н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 680н "Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения".
от 17 августа 2010 г. N 681н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 682н "Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих или проводивших клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и размещения его на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития в сети "Интернет";
от 17 августа 2010 г. N 683н "Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 684н "Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 685н "Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети "Интернет" реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 686н "Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";
от 17 августа 2010 г. N 687н "Об утверждении порядка рассмотрения вопроса о возможности приостановления применения лекарственного препарата для
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.