Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Боярышника настойка настойка, 25 мл (флаконы)" серии 110210, производства ОАО "Флора Кавказа", требованиям ФС 42-1652-99, изм. N 1-4 по показателю "Упаковка", производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Краснодарского края ЗАО "Протек-30".
Росздравнадзор предлагает ОАО "Флора Кавказа" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Краснодарского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Краснодарскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Боярышника настойка" 25 мл серии 110210, производства ОАО "Флора Кавказа", требованиям ФС 42-1652-99, изм. N 1-4 по показателю "Упаковка". Производителем решено отозвать из обращения партию, поставленную в Краснодарский край ЗАО "Протек-30".
Росздравнадзор предлагает ОАО "Флора Кавказа" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарственного средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 сентября 2010 г. N 04И-915/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)