Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Солодки сироп, сироп 100 г N 1 (флаконы)" серии 30310, производства ЗАО "Алтайвитамины", требованиям ФСП 42-0163-4799-03 по показателю "Описание", производителем принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Забайкальского края ГУП "Аптечный склад".
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Алтайвитамины" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Забайкальского края провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Забайкальскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Солодки сироп" 100 г N 1 серии 30310, производства ЗАО "Алтайвитамины", требованиям ФСП 42-0163-4799-03 по показателю "Описание".
Производителем решено отозвать из обращения партию лекарства, поставленную в Забайкальский край ГУП "Аптечный склад".
Росздравнадзор предлагает ЗАО "Алтайвитамины" представить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии средства.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 сентября 2010 г. N 04И-924/10 "Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)