Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 июня 2010 г. N 04-14052/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протоколы анализов NN 1249/10/ФТ, 1250/10/ФТ от 13.05.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Пустырника трава" сырье измельченное в пачках 50 г серии 020808, производства ЗАО "Ст. - Медифарм" соответствует требованиям ФСП 42-0045-0134-00 (Р N001094/01-080906) по показателям: "Внешние признаки", "Микроскопия", "Числовые показатели", "Упаковка", "Маркировка" и "Срок годности".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0045-0134-00 (Р N001094/01-080906).
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Препарат "Пустырника трава" 50 г серии 020808, производства ЗАО "Ст.-Медифарм", соответствует требованиям ФСП 42-0045-0134-00 (Р N001094/01-080906) по показателям: "Внешние признаки", "Микроскопия", "Числовые показатели", "Упаковка", "Маркировка" и "Срок годности".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации данной серии лекарства, соответствующей указанным требованиям.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 июня 2010 г. N 04-14052/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был