Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в ответ на Ваш запрос сообщает, что электронный ручной видеоувеличитель не является изделием медицинского назначения и не подлежит государственной регистрации.
Одновременно сообщаем, что приказ Росздравнадзора от 14.03.2005 N 505-Пр/05 "О номенклатуре технических и иных средств реабилитации инвалидов отечественного и зарубежного производства, подлежащих государственной регистрации" признан утратившим силу, в связи с введением приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения" (зарегистрировано Минюстом России от 30.11.2006 N 8542).
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что электронный ручной видеоувеличитель не является изделием медицинского назначения. Он не подлежит госрегистрации.
Номенклатура технических и иных средств реабилитации инвалидов отечественного и зарубежного производства, подлежащих госрегистрации, утратила силу. Это обусловлено введением в действие административного регламента Росздравнадзора по исполнению госфункции по регистрации изделий медназначения.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 апреля 2010 г. N 02-03-10/11-2676 "О предоставлении информации"
Текст письма официально опубликован не был