Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 ноября 2010 г. N 04И-1200/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Витрум Мемори, таблетки покрытые оболочкой 60 мг (блистеры) N 60" серии VU066 производства "Юнифарм Инк", США, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ООО "Морон" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Нижегородской области филиалом ООО "Морон", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 18.10.2010 N 04И-1012/10.

Росздравнадзор предлагает ООО "Морон" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Нижегородской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова