Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО "ФармФирма "Сотекс" отзывает из обращения лекарственный препарат "Церетон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ампулы) 4 мл N 5" серии 100510 производства ЗАО "ФармФирма "Сотекс".
Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату производителю.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ЗАО "ФармФирма "Сотекс" отзывает из обращения препарат "Церетон" 250 мг/мл (4 мл) N 5 серии 100510.
Указанная серия средства подлежит изъятию из обращения и возврату производителю.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 ноября 2010 г. N 04И-1193/10 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)