Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Фарматекс, суппозитории вагинальные (блистеры) 18,9 мг N 10" серии 10021 производства "Иннотера Шузи", Франция, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ООО "Морон" принято решение об отзыве из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Нижегородской области филиалом ООО "Морон", г. Нижний Новгород, реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1284/10.
Росздравнадзор предлагает ООО "Морон" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии данного лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Нижегородской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о несоответствии препарата "Фарматекс" 18,9 мг N 10 серии 10021, производства "Иннотера Шузи", требованиям НД по показателю "Описание". ООО "Морон" решено отозвать из обращения партию лекарства указанной серии, поставленную в Нижегородскую область филиалом ООО "Морон". Ранее ее реализация была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ООО "Морон" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении данной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2010 г. N 04И-1399/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был