Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 февраля 2011 г. N 04И-42/11 "О дальнейшей реализации лекарственных препаратов"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную представительством фирмы "Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Пирантел, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 15 мл /с мерным колпачком/" серии 18Е производства "Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд", Индия, с указанием на первичной и вторичной упаковке дозировки в редакции: "50 мг/мл", а также надписи "Хорошо встряхнуть перед приемом", объема препарата во флаконе, кода производственной лицензии.
Реализация данного лекарственного препарата указанной серии ранее приостановлена письмом Росздравнадзора от 25.10.2010 N 04И-1049/10.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Пирантел" 250 мг/5 мл 15 мл серии 18Е, производства "Оксфорд Лабораториз Пвт.Лтд", с указанием на первичной и вторичной упаковке дозировки в редакции: "50 мг/мл", а также надписи "Хорошо встряхнуть перед приемом", объема препарата во флаконе, кода производственной лицензии.
Реализация лекарства указанной серии ранее была приостановлена.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 февраля 2011 г. N 04И-42/11 "О дальнейшей реализации лекарственных препаратов"
Текст письма официально опубликован не был