Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную представительством ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), г. Москва, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Кавинтон, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл N 10" серии А85008А, на упаковках которого указан производитель ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия. Реализация препарата, в связи с сомнением в его подлинности, была приостановлена ранее письмом Росздравнадзора от 12.10.2010 N 04И-994/10.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Кавинтон" 5 мг/мл 2 мл N 10 серии А85008А, на упаковках которого указан производитель ОАО "Гедеон Рихтер".
Ранее его реализация была приостановлена в связи с сомнением в подлинности.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 2 марта 2011 г. N 04И-127/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)