Приложение. Перечень серий препаратов "ПегИнтрон*" и "Интрон* А", реализация которых на территории Российской Федерации приостановлена до замены в них спиртовых салфеток производства компании "Триад Груп"

Приложение
к письму Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения и социального развития
от 5 марта 2011 г. N 04И-158/11

Перечень
серий препаратов "ПегИнтрон" и "Интрон А", реализация которых на территории Российской Федерации приостановлена до замены в них спиртовых салфеток производства компании "Триад Груп"

Название лекарственного препарата	Номер серии
"ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг/0,5 мл, шприц-ручка двухкамерная" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия	0IRB60101 9IRB60507 0IRB60368 0IRB60309 0IRB60412
"ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг/0,5 мл, шприц-ручка двухкамерная" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия	0IRJ60407 9IRJ60824 9IRJ60907 0IRJ6O503 0IRJ60456
"ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг/0,5 мл, шприц-ручка двухкамерная" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия	0IRC6.0406 0IRС60622 0IRC60340 9IRC60220 9IRC60501 9IRC60506 0IRC60309
"ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг/0,5 мл, шприц-ручка двухкамерная" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия	0IRG60318 9IRG60219 0IRG60407 0IRG60372
"ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг/0,5 мл, шприц-ручка двухкамерная" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия	0IRA60259 9IRA60127 0IRA60223
"Интрон А раствор для внутривенного введения 18 млн. МЕ/1,2 мл, шприц-ручка" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия	0IOL20140 0IOL30217 9IOL11229

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 4 мая 2011 г. N 02И-295/11

"Интрон А раствор для внутривенного введения 30 млн. МЕ/1,2 мл, шприц-ручка" производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В.", Бельгия

0IOК50431 0IOК50609 0IOК50201 0IOК50332 0IOK50230

ГАРАНТ:

Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 4 мая 2011 г. N 02И-295/11