Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 марта 2011 г. N 04И-169/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Верофарм", г. Белгород, не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Церепро, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, 4 мл" серии 170510 (в количестве 3872 упаковки) производства ОАО "Верофарм", г. Белгород, ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0521-5987-04, изм. N 1.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Церепро" 250 мг/мл, 4 мл серии 170510 (3 872 упаковки), производства ОАО "Верофарм", при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0521-5987-04, изм. N 1.
Ранее лекарство было отозвано производителем из обращения и переупаковано.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 марта 2011 г. N 04И-169/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был