Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Нижфарм" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Бетиол, суппозитории ректальные (упаковки ячейковые контурные) N 10" серии 30210 производства ОАО "Нижфарм" в связи с несоответствием его качества требованиям нормативной документации. Реализация партий данного лекарственного препарата указанной серии ранее была приостановлена письмами Росздравнадзора: от 25.10.2010 N 04И-1050/10, от 03.11.2010 N 04И-1094/10.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Нижфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО "Нижфарм" решено отозвать из обращения препарат "Бетиол" N 10 серии 30210, производства ОАО "Нижфарм", в связи с несоответствием его качества требованиям НД. Ранее реализация его партий была приостановлена.
Росздравнадзор предлагает ОАО "Нижфарм" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 апреля 2011 г. N 04И-247/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был