Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 1 июня 2011 г. N 451а "Об организации работы группы специалистов по проведению исследований воспроизводимости методов контроля качества лекарственного препарата "Генфаксон(R)", раствор для подкожного введения", производства Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, по показателям "Биологическая активность" и "Подлинность"

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 1 июня 2011 г. N 451а
"Об организации работы группы специалистов по проведению исследований воспроизводимости методов контроля качества лекарственного препарата "Генфаксон", раствор для подкожного введения", производства Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, по показателям "Биологическая активность" и "Подлинность"

В целях установления причин получения отличающихся результатов испытаний по показателям качества "Биологическая активность" и "Подлинность" ФГБУ "Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А. Тарасевича" Минздравсоцразвития России и ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России приказываю:

1. Создать группу специалистов из НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова РАМН, Вирусологического центра 33 ЦНИИ Минобороны России и Минздравсоцразвития России (далее - группа специалистов) по проведению в ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России в период с 2 по 3 июня 2011 г. исследования воспроизводимости методов контроля качества лекарственного препарата "Генфаксон", раствор для подкожного введения", производства Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина, по показателям "Биологическая активность" и "Подлинность".

2. Утвердить состав группы специалистов согласно приложению.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра В.И. Скворцову.

Министр

Т. Голикова