Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2011 г. N 04И-481/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая информацию, предоставленную ОАО "Дальхимфарм", не возражает против дальнейшей реализации лекарственного препарата "Элеутерококк экстракт жидкий для приема внутрь 50 мл" серий 30110 (в количестве 400 упаковок), 50210 (в количестве 800 упаковок) производства ОАО "Дальхимфарм", ранее отозванного производителем из обращения и переупакованного, при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-1896-07.
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации препарата "Элеутерококк экстракт жидкий для приема внутрь" 50 мл серий 30110 (400 упаковок), 50210 (800 упаковок), производства ОАО "Дальхимфарм", при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-1896-07.
Препарат был ранее отозван производителем из обращения и переупакован.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 июня 2011 г. N 04И-481/11 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был