Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2011 г. N 04И-724/11 "Во изменение письма Росздравнадзора от 15.07.2011 N 04И-546/11 о незарегистрированных изделиях медицинского назначения"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении дополнительной информации об изделиях медицинского назначения:

- "Наколенник "Фармикс" производства Фирма "Витали", Украина зарегистрировано в составе регистрационного удостоверения "Изделия компрессионные для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов (см. Приложение на 1 листе): - бандаж абдоминальный эластичный;

- пояс эластичный медицинский;

- наколенник эластичный медицинский;

- бинт эластичный медицинский" производства ООО "Витали", Украина, ФСЗ 2009/05305 от 23.10.2009, срок действия неограничен;

- "Инсулиновый шприц" производства фирмы "Шайна Корпорейшн", Южная Корея, зарегистрирован под наименованием "Шприцы инсулиновые одноразовые, объемом: 0,3 мл (U 100, U 100/80, U 40); 0,5 мл (U 100, U 100/80, U 40); 1 мл (U 100, U 100/80, U 40) с фиксированной иглой, размером: 28G/29G/30G/31G", производитель SHINA CORPORATION, Республика Корея, регистрационное удостоверение N ФС 2006/2697 от 28.12.2006, срок действия до 28.12.2011.

Согласно п. 1.8. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735 (зарегистрировано Минюстом России от 30.11.2006 N 8542) сведения о номере и дате регистрации изделия медицинского назначения должны быть доступны для потребителя (нанесены на упаковку, этикетку, инструкцию по применению, руководство по эксплуатации), а также содержаться на рекламной продукции, предназначенной для конечного потребителя.

Кроме того, при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем маркировки товаров в установленном порядке знаком соответствия и ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов:

сертификат или декларация о соответствии;

копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат. ("Правила продажи отдельных видов товаров", утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N 55).

Вышеупомянутые изделия медицинского назначения поступали в обращение в нарушение установленных требований, в отсутствии сопроводительной документов, содержащих сведения о регистрации и подтверждении соответствия продукции.

На основании вышеизложенного, реализация указанных изделий медицинского назначения на территории Российской Федерации возможна при условии устранения нарушения маркировки и соблюдения всех обязательных требований, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова