Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, предоставленной ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России, считает возможным разрешить дальнейшую реализацию лекарственного средства "Гриппол, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 0.5 мл/доза (ампулы) N 10" серии У63 производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 10.10.2011 N 04И-950/11.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 ноября 2011 г. N 04И-1168/11 "О разрешении обращения лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был