Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1215/11 "Во изменение письма Росздравнадзора от 15.11.2011 N 02И-1133/11"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что во изменение письма от 15.11.2011 N 02И-1133/11 текст в редакции: "..."Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка"..." следует читать: "..."Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, требованиям нормативной документации по показателю "Описание"...".
|
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Установлено, что подлежит изъятию из оборота лекарственное средство "Релиф" N 12 серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, не соответствующее требованиям НД по показателю "Описание", а не "Упаковка" (как сообщалось ранее).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1215/11 "Во изменение письма Росздравнадзора от 15.11.2011 N 02И-1133/11"
Текст письма официально опубликован не был