Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Алтайскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- "Аппарат косметологический многофункциональный для ухода за кожей лица и тела" производства "Silver Box Beauty Instrument Co., Ltd" Китай (предназначено для ультразвукового и гальванического лечения, д'арсонвализации, броссажа);
- "Аппарат КВЧ-терапии с одним мембранным излучателем на длины волн 5,6 и 7,1 мм" производства ЗАО "МТА-КВЧ" Россия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных изделий медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных изделий медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности организаций, осуществляющих производство, оборот и использование изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.04.2011 N 1813-Пр/11 (регистрация Минюста России от 17.05.2011 N 20758).
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В обращении выявлены незарегистрированные изделия медицинского назначения: "Аппарат косметологический многофункциональный для ухода за кожей лица и тела" производства "Silver Box Beauty Instrument Co., Ltd" Китай; "Аппарат КВЧ-терапии с одним мембранным излучателем на длины волн 5,6 и 7,1 мм" производства ЗАО "МТА-КВЧ" Россия.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается провести проверку наличия в обращении указанных изделий, провести мероприятия по предотвращению их обращения на территории России и о результатах проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 декабря 2011 г. N 04И-1230/11 "О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
Текст письма официально опубликован не был