Распоряжение Министерства здравоохранения Московской области от 19 декабря 2017 г. N 317-Р "Об утверждении Положения о реестре подконтрольных субъектов (объектов) Министерства здравоохранения Московской области при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"

В соответствии с Федеральным законом от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", в целях совершенствования мер по защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля, оптимизации осуществления учета и мониторинга, распоряжением Правительства Московской области от 27.07.2017 N 391-РП, положением о Министерстве здравоохранения Московской области, утвержденным постановлением Правительства Московской области от 17.10.2007 N 790/28 (с изменениями):

1. Утвердить Положение о Реестре подконтрольных субъектов (объектов) Министерства здравоохранения Московской области (далее - Положение).

2. Управлению организации лекарственной помощи Министерства здравоохранения Московской области:

2.1 организовать ведения Реестра подконтрольных субъектов (объектов) Министерства в соответствии с утвержденным Положением.

2.2 организовать размещение настоящего распоряжения на Интернет-портале Правительства Московской области и на сайте Министерства здравоохранения Московской области (далее - Министерство).

3. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на первого заместителя министра здравоохранения Московской области В.Н. Ющука.

Министр здравоохранения Московской области

Д.С. Марков

Утверждено

распоряжением Министерства здравоохранения
Московской области
от 19 декабря 2017 г. N 317-Р

1. Введение

1.1. Настоящее Положение определяет порядок ведения Реестра подконтрольных субъектов (объектов) при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - Реестр), основные принципы его функционирования, установления перечня информации о субъектах Реестра, порядок ее сбора, обработки и актуализации, полномочия и ответственность держателя Реестра, его уполномоченных представителей, а также организаций, являющихся пользователями Реестра (далее - Порядок).

1.2. Реестр - систематизированная база данных в составе единой государственной информационной системы (далее - ЕГИС ОКНД) о подконтрольных субъектах (объектах).

1.3. Под субъектами Реестра понимаются - юридическое лицо, индивидуальный предприниматель, в отношении которого проводится контрольно-надзорное мероприятие, внесенное в базу данных Реестра в установленном порядке.

2. Цели создания и основные сведения, содержащиеся в Реестре

2.1. Реестр создается в целях:

- хранения и обновления информации о субъектах (объектах) контроля (надзора) осуществляемого Министерством, обеспечения оперативного доступа к ней;

2.2. В Реестре содержатся следующие сведения:

- полное и (при наличии) сокращенное наименование субъекта (объекта) контроля, деятельность которого подлежит проверке;

- организационно-правовая форма субъекта (объекта) контроля;

- адрес (место нахождения) субъекта (объекта) контроля;

- адрес места осуществления деятельности;

- государственный регистрационный номер;

- идентификационный номер налогоплательщика;

- сведения, содержащиеся в Едином государственном реестре субъекта (объекта) контроля;

- вид деятельности;

- отнесение к категориям: микропредприятие, малое предприятия, среднее предприятие, крупное предприятие;

- адрес электронной почты субъекта (объекта) контроля (при наличии);

3. Полномочия и ответственность Министерства

3.1. Министерство является держателем Реестра.

3.2. Министерство:

- обеспечивает выполнение контрольно-надзорных мероприятий, предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными правовыми актами Московской области, с использованием информации, содержащейся в Реестре;

- осуществляет ведение Реестра субъектов проверок в соответствии с законодательством Российской Федерации и нормативными правовыми актами Московской области;

- несет ответственность за правильность, достоверность и своевременность информации, вносимой в единую государственную информационную систему обеспечения контрольно-надзорной деятельности Московской области структурными подразделениями Министерства.

4. Порядок внесения данных о подконтрольных субъектах (объектах) в Реестр Министерства

4.1. Уполномоченный сотрудник Управления организации лекарственной помощи Министерства здравоохранения Московской области (далее - Управление) вводит информацию о подконтрольных субъектах (объектах) в базу данных Реестра.

4.2. Информация о субъекте проверки публикуется на официальном сайте Министерства: http://www.mz.mosreg.ru.

4.3. В целях ведения Реестра ежемесячно в срок до 25 числа каждого месяца структурные подразделения Министерства представляют в Управление сведения по состоянию на 15 число текущего календарного месяца, полученные в ходе оказания государственных услуг, обработки обращений граждан и осуществления контрольно-надзорных мероприятий.

4.4. Внесение изменений и дополнений в реестр осуществляется уполномоченным сотрудником Управления при оказании государственных услуг, обработке обращений граждан, осуществлении контрольно-надзорных мероприятий.