Распоряжение Министерства здравоохранения Московской области
от 19 декабря 2017 г. N 317-Р
"Об утверждении Положения о реестре подконтрольных субъектов (объектов) Министерства здравоохранения Московской области при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
В соответствии с Федеральным законом от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", в целях совершенствования мер по защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля, оптимизации осуществления учета и мониторинга, распоряжением Правительства Московской области от 27.07.2017 N 391-РП, положением о Министерстве здравоохранения Московской области, утвержденным постановлением Правительства Московской области от 17.10.2007 N 790/28 (с изменениями):
1. Утвердить Положение о Реестре подконтрольных субъектов (объектов) Министерства здравоохранения Московской области (далее - Положение).
2. Управлению организации лекарственной помощи Министерства здравоохранения Московской области:
2.1 организовать ведения Реестра подконтрольных субъектов (объектов) Министерства в соответствии с утвержденным Положением.
2.2 организовать размещение настоящего распоряжения на Интернет-портале Правительства Московской области и на сайте Министерства здравоохранения Московской области (далее - Министерство).
3. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на первого заместителя министра здравоохранения Московской области В.Н. Ющука.
|
Министр здравоохранения |
Д.С. Марков |
Утверждено
распоряжением Министерства здравоохранения
Московской области
от 19 декабря 2017 г. N 317-Р
1. Введение
1.1. Настоящее Положение определяет порядок ведения Реестра подконтрольных субъектов (объектов) при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - Реестр), основные принципы его функционирования, установления перечня информации о субъектах Реестра, порядок ее сбора, обработки и актуализации, полномочия и ответственность держателя Реестра, его уполномоченных представителей, а также организаций, являющихся пользователями Реестра (далее - Порядок).
1.2. Реестр - систематизированная база данных в составе единой государственной информационной системы (далее - ЕГИС ОКНД) о подконтрольных субъектах (объектах).
1.3. Под субъектами Реестра понимаются - юридическое лицо, индивидуальный предприниматель, в отношении которого проводится контрольно-надзорное мероприятие, внесенное в базу данных Реестра в установленном порядке.
2. Цели создания и основные сведения, содержащиеся в Реестре
2.1. Реестр создается в целях:
- хранения и обновления информации о субъектах (объектах) контроля (надзора) осуществляемого Министерством, обеспечения оперативного доступа к ней;
2.2. В Реестре содержатся следующие сведения:
- полное и (при наличии) сокращенное наименование субъекта (объекта) контроля, деятельность которого подлежит проверке;
- организационно-правовая форма субъекта (объекта) контроля;
- адрес (место нахождения) субъекта (объекта) контроля;
- адрес места осуществления деятельности;
- государственный регистрационный номер;
- идентификационный номер налогоплательщика;
- сведения, содержащиеся в Едином государственном реестре субъекта (объекта) контроля;
- вид деятельности;
- отнесение к категориям: микропредприятие, малое предприятия, среднее предприятие, крупное предприятие;
- адрес электронной почты субъекта (объекта) контроля (при налич
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.