Приложение N 1. Правила ведения Регистра лиц, получающих наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения Свердловской области на амбулаторно-поликлиническом этапе

Приложение N 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 12 января 2017 г. N 43-п

Правила
ведения Регистра лиц, получающих наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения Свердловской области на амбулаторно-поликлиническом этапе

1. Настоящие Правила разработаны в соответствии с планом мероприятий ("дорожной картой") "Повышение доступности наркотических и психотропных веществ для использования в медицинских целях", утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 01.07.2016 N 1403-р, и регулируют порядок ведения Регистра лиц, получающих наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения Свердловской области на амбулаторно-поликлиническом этапе, включая сроки и форму представления сведений в него.

2. Регистр является государственным информационным ресурсом, функции оператора которого осуществляет ГБУЗ СО "Медицинский информационно-аналитический центр" с использованием информационных технологий в целях обеспечения учета лиц, имеющих право на получение наркотических и ненаркотических лекарственных препаратов в медицинских целях для обезболивания в учреждениях здравоохранения Свердловской области, конфиденциальности и безопасности данной информации.

3. Регистр содержит следующую информацию о лице, получающем наркотические и ненаркотические лекарственные препараты в медицинских целях:

1) уникальный номер, присвоенный информационной системой;

2) фамилия;

3) имя;

4) отчество;

5) пол;

6) дата рождения;

7) серия полиса ОМС;

8) номер полиса ОМС;

9) адрес;

10) паспорт;

11) другой документ, удостоверяющий (указать какой);

12) серия документа;

13) номер документа;

14) кем выдан;

15) когда выдан;

16) код заболевания;

17) наименование заболевания;

18) код медицинской организации, направившей сведения о включении в Регистр;

19) код медицинской организации, направившей сведения об исключении из Регистра;

20) дата первичного включения в Регистр;

21) дата и причина исключения из Регистра;

22) ответственное лицо, заполнившее данные о пациенте;

23) наименование наркотического лекарственного препарата;

24) дата назначения наркотического лекарственного препарата;

25) дата отмены наркотического лекарственного препарата и причина;

26) трамал (таблетки, капсулы);

27) дата назначения трамала (таблетки, капсулы);

28) дата отмены трамала (таблетки, капсулы) и причина;

29) трамал (ампулы);

30) дата назначения трамала (ампулы);

31) дата отмены трамала (ампулы);

32) наименование ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания;

33) дата назначения ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания;

34) дата отмены ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания;

35) примечание.

Информация о лице, содержащаяся в Регистре, относится в соответствии с законодательством Российской Федерации к персональным данным граждан (физических лиц).

4. Ввод в Регистр сведений, предусмотренных подпунктами 1 - 35 пункта 3 настоящих Правил, осуществляется на основании назначения и выписки наркотических и ненаркотических лекарственных препаратов в медицинских целях для обезболивания ответственным лицом, назначенным приказом главного врача медицинской организации, к которой прикреплен гражданин, не позднее 3 дней после выписки рецепта.

5. Для уточнения информации о лице, требующем внесения в Регистр, на основании неполного перечня представленных документов, ответственным лицом доводится информация до главного врача медицинской организации с принятием решения о необходимости формирования запроса.

6. Основанием для заполнения сведений, предусмотренных подпунктами 23 - 34 пункта 3 настоящих Правил, является назначение или отмена наркотического, или ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания. В подпункт 32 пункта 3 - наименование ненаркотического лекарственного препарата для обезболивания вносятся другие ненаркотические лекарственные препараты, кроме трамала.

7. Подпункт 35 (примечание) пункта 3 настоящих Правил используется для ввода дополнительной информации по пациенту или назначению (отмены) наркотических и ненаркотических лекарственных препаратов для обезболивания.

8. Исключением из Регистра (подпункт 21 пункта 3) является отсутствие показаний или летальный исход.

9. Информация о лицах, содержащаяся в Регистре, предоставляется с соблюдением требований Федерального закона от 27.07.2006 N 152-ФЗ "О персональных данных".