Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Саратовской области от 28 августа 2023 г. N 064/06/34-1118/2023

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Саратовской области по контролю в сфере закупок на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд (далее - Комиссия) в составе:

рассмотрев жалобу ООО "Конюхов и Можаев" на действия Заказчика ГКУ "Областной клинический кардиологический диспансер" и ГКУ СО "ГОСУДАРСТВЕННОЕ АГЕНТСТВО ПО ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ ЗАКУПОК" при проведении электронного аукциона N 0860200000823006127 "Поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий (Набор с датчиком для измерения артериального давления)"

УСТАНОВИЛА:

22.08.2023 в Саратовское УФАС России поступила ООО "Конюхов и Можаев" на действия Заказчика ГКУ "Областной клинический кардиологический диспансер" и ГКУ

СО "ГОСУДАРСТВЕННОЕ АГЕНТСТВО ПО ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ ЗАКУПОК" при проведении электронного аукциона N 0860200000823006127 "Поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий (Набор с датчиком для измерения артериального давления)" (далее - Аукцион).

Из жалобы Заявителя следует, что извещение о проведении Аукциона составлено заказчиком с нарушениями норм Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе), выразившиеся в установлении таких технических характеристик к требуемому к поставке товару, которые соответствуют единственному производителю, что влечет ограничение конкуренции среди участников закупки.

Представитель Заявителя, присутствующий на рассмотрении жалобы, доводы жалобы поддержал.

Представитель Заказчика, присутствующий на рассмотрении жалобы, с доводами жалобы не согласился, считет жалобу необоснованной, не подлежащей удовлетворению.

Представитель Уполномоченного учреждения, присутствующий при рассмотрении жалобы, с доводами жалобы не согласился, считает жалобу необоснованной, не подлежащей удовлетворению.

Изучив представленные сведения и документы, проведя внеплановую проверку, Комиссия пришла к следующим выводам:

11.08.2023 в Единой информационной системе в сфере закупок было размещено извещение об осуществлении закупки о проведении электронного аукциона N 0860200000823006127 "Поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий (Набор с датчиком для измерения артериального давления)".

Заказчиком по данному Аукциону является ГКУ "Областной клинический кардиологический диспансер".

Начальная (максимальная) цена контракта составляет 1 000 000,00 рублей.

В силу п.1 ч.2 ст. 42 Закона о контрактной системе одним из электронных документов, включаемых в извещение об осуществлении закупки, является описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона о контрактной системе.

В соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости).

В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки.

В соответствии с ч. 2 ст. 33 Закона о контрактной системе описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 настоящей статьи, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

Согласно п. 5 ч. 1 ст. 42 Закона о контрактной системе при осуществлении закупки путем проведения открытых конкурентных способов заказчик формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени заказчика, и размещает в единой информационной системе извещение об осуществлении закупки, содержащее следующую информацию, в том числе наименование объекта закупки, информация (при наличии), предусмотренная правилами использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, установленными в соответствии с частью 6 статьи 23 настоящего Федерального закона, указание (в случае осуществления закупки лекарственных средств) на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.

Частью 6 статьи 23 Закона о контрактной системе установлено, что порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Правила использования каталога определены постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 года N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Правила).

Согласно пп. "б" п. 2 Правил, каталог используется заказчиками в целях описания объектов закупки, которое включается в извещение об осуществлении закупки, приглашение и документацию о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке).

Пунктом 4 Правил установлено, что заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога в соответствии с подпунктами "б" - "г" и "е" - "з" пункта 10 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", с указанной в ней даты начала обязательного применения. При этом заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции следующую информацию:

а) наименование товара, работы, услуги;

б) единицы измерения количества товара, объема выполняемой работы, оказываемой

услуги (при наличии);

в) описание товара, работы, услуги (при наличии такого описания в позиции). В силу п. 5 Правил, заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке (в случае если Федеральным законом предусмотрена документация о закупке) дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога, за исключением случаев:

а) осуществления закупки радиоэлектронной продукции, включенной в пункты 22, 23 и 29 перечня промышленных товаров, происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), в отношении которых устанавливается запрет на допуск для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, предусмотренного приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 30 апреля 2020 г. N 616 "Об установлении запрета на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, а также промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, работ (услуг), выполняемых (оказываемых) иностранными лицами, для целей осуществления закупок для нужд обороны страны и безопасности государства", при условии установления в соответствии с указанным постановлением запрета на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, а также осуществления закупки радиоэлектронной продукции, включенной в перечень радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств, в отношении которой устанавливаются ограничения для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 10 июля 2019 г. N 878 "О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российской Федерации при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, о внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 сентября 2016 г. N 925 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации", при условии установления в соответствии с указанным постановлением ограничения на допуск радиоэлектронной продукции, происходящей из иностранных государств.

При этом, Министерство финансов Российской Федерации в письме от 24.01.2022 N 24-03-08/4090 "О направлении информации о применении каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" разъясняет, что, если описание (содержащее характеристики) объекта закупки не сформировано и не включено в позицию каталога, то Заказчик при использовании такой позиции каталога самостоятельно осуществляет описание объекта закупки в соответствии с положениями статьи 33 Закона о контрактной системе; предусмотренные пунктом 5 Правил использования каталога запреты на указание дополнительных характеристик не применяются.

Согласно структурированной форме извещения о проведении электронного аукциона, объектом закупки выступает "поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий (Набор с датчиком для измерения артериального давления)", КТРУ 26.60.12.129-00000093.

В приложении N1 "Описание объекта закупки" к Извещению содержится информация о наименовании, характеристиках и значении характеристик товаров, требуемых к поставке, в частности:

N п/п		Код позиции КТРУ	Наименовани е товара	Наименование характеристики	Значение характеристики	Ед. изм.
1		26.60.12.1 29- 00000093	Набор с датчиком для измерения артериального давления	Набор с датчиком для измерения артериального давления	Соответствие	Штука
				Диапазон измерения датчика давления (преобразовател), мм рт. ст.	Не менее от - 30 до +250
				Инфузионный кран	Трехходовой или четырехходовой
				Кран датчика давления (преобразовател)	Трехходовой или запорный
				Инфузионная линия	Наличие
				Промывное устройство	Наличие
				Соединительная линия (магистраль высокого давления), штука	Не менее 1
				Линия мониторинга давления (магистраль высокого давления), штука	Не менее 1
				Отсутствие противопоказани й к применению: - изменчивость частоты сердечных сокращений, - повреждениявенозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит	Соответствие
				Назначение	Для монитора компактного пациента Philips M3046A и/**или для четырехконтактног о соединительного кабеля Комбитранс*
	Согласно жалобе, в техническом задании в характеристике Набора с датчиком для

измерения артериального давления Заказчик указал следующее: Отсутствие противопоказаний к применению: изменчивость частоты сердечных сокращений, повреждения венозных сосудов, инфаркт легкого, эндокардит - Соответствие.

Из пояснений представителя Заявителя следует, что Заказчику направлен Запрос на разъяснение положений извещения о закупке N0860200000823006127 от 11.08.2023 следующего содержания: "_просим Заказчика разъяснить в техническом задании требование об Отсутствии противопоказаний к применению: - изменчивость частоты сердечных сокращений, - повреждения венозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит. Считаем, что данные условия технического задания составлены таким образом, чтобы подошли конкретные наборы с датчиком для измерения артериального давления, конкретного производителя ВBrаun, тем самым происходит нарушение, которое приводит или может привести к недопущению, ограничению или устранению конкуренции. Техническое задание, опубликованное в данном варианте, существенно ограничивает участие хозяйствующих субъектов, предлагающих продукцию разных производителей_ В связи с вышеизложенным, просим предоставить информацию о двух, как минимум, производителях, в инструкциях к продукции которых указано на отсутствие противопоказаний к применению: - изменчивость частоты сердечных сокращений, повреждения венозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит, либо исключить требование об отсутствии противопоказаний в описании объекта закупки_".

Заказчик опубликовал следующий ответ на запрос: "_В процессе подготовки описания объекта закупки были приняты к сравнению три набора с датчиком для измерения артериального давления производства Б. Браун Мельзунген АГ (Комбитранс, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/245), Скай Медикал, а.с. (Набор для мониторинга давления SKY Medical с датчиком с краном с красной ручкой, регистрационное удостоверение N РЗН 2023/19865) и Лeпу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд. (Преобразователь кровяного давления одноразовый, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08301). Согласно Инструкции по применению Б. Браун Мельзунген АГ, у медицинского изделия отсутствуют противопоказания для применения. Согласно Инструкция по применению набора для мониторинга давления SKY Medical с датчиком с краном с красной ручкой Скай Медикал, а.с., в пункте "противопоказания" содержится информация: "Абсолютных противопоказаний для применения наборов не существует. Решение о применении конкретного набора для конкретного пациента принимает медицинский работник соответствующей квалификации и полномочий. Общим противопоказанием к катетеризации может служить состояние кожного покрова (накожные дефекты в месте пункции, воспалительные изменения мягких тканей в месте пункции) и сосудистой системы пациента. Следует избегать прямого мониторинга крови в конечностях с подозрением или при уже существующей сосудистой недостаточности. Следует избегать катетеризации в меньших конечных артериях с недостаточным коллатеральным кровотоком.". Согласно инструкции по применению преобразователя кровяного давления одноразового Лeпу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд., у данного медицинского изделия существуют следующие противопоказания к применению: "1. Изменчивость частоты сердечных сокращений, повреждения венозных сосудов; 2. Инфаркт легкого, легочное кровотечение; 3. Эндокардит, флебит". Выявленные противопоказания у преобразователя кровяного давления одноразового Лeпу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд. являются значимыми для Заказчика, так как ГУЗ "ОККД" является узкопрофильным учреждением, оказывающим специализированную высокотехнологичную медицинскую помощь пациентам, в том числе со следующими заболеваниями: изменчивость частоты сердечных сокращений, повреждения венозных сосудов, инфаркт легкого, эндокардит. Следовательно, преобразователь кровяного давления одноразовый Лeпу Медикал Технолоджи (Пекин) Ко., Лтд. ГУЗ "ОККД" исключил из сравнения и внес в описание объекта закупки характеристику: "Отсутствие противопоказаний к применению: изменчивость частоты сердечных сокращений, - повреждения венозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит" (Приложения 1 - Разъяснение положений извещения об осуществлении закупки).

Так, Заказчик указал, что согласно Инструкции по применению Б. Браун Мельзунген АГ, у медицинского изделия отсутствуют противопоказания для применения. Указанная информация является не соответствующей действительности. В инструкции по применению преобразователя кровяного давления производства B.Braun прямо указано: "Противопоказания: нет данных". Словосочетание "нет данных" не представляет из себя отрицание существования противопоказаний, а наоборот, в инструкции говорится о том, что производитель B.Braun не знает о существующих противопоказаниях, что свидетельствует о том, что применение товара производителя B.Braun не безопасно для жизни и здоровья граждан. Указанные параметры не говорят о том, что товар продукции B.Braun соответствует техническому заданию в части: "Отсутствие противопоказаний к применению: - изменчивость частоты сердечных сокращений, - повреждения венозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит".

Согласно Инструкции по применению набора для мониторинга давления SKY Medical с датчиком с краном с красной ручкой Скай Медикал, а.с., в пункте "противопоказания" содержится информация: "Абсолютных противопоказаний для применения наборов не существует. Решение о применении конкретного набора для конкретного пациента принимает медицинский работник соответствующей квалификации и полномочий".

Таким образом, также нельзя утверждать, что товар Скай Медикал соответствует техническому заданию в части: "Отсутствие противопоказаний к применению: изменчивость частоты сердечных сокращений, - повреждения венозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит".

Из пояснений представителя Заказчика следует, что Заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки руководствовался правилами, установленными в ст.З3 Закона о контрактной системе. При составлении описания объекта закупки заказчик использовал стандартные показатели, требования, условные обозначения и терминологию, касающихся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании. В приложении N 1 к Извещению об осуществлении закупки "Описание объекта закупки" установлены (определены) минимальные, максимальные показатели товара, а также значения показателей товара, которые не могут изменяться.

Инвазивное измерение давления проводится интраоперационно, а также в отделении реанимации для постоянного контроля кровяного давления. Эта информация является критически важной для понимания текущего состояния больного и принятия дальнейших терапевтических решений. В связи с условиями применения и тяжестью состояния пациентов, важно обеспечить беспрерывную передачу данных о давлении вне зависимости от возникающих состояний. ГУЗ "ОККД" является узкопрофильным учреждением, оказывающим специализированную высокотехнологичную медицинскую помощь пациентам, в том числе со следующими заболеваниями: изменчивость частоты сердечных сокращений, повреждения венозных сосудов, инфаркт легкого, эндокардит. Таким образом, критически важно чтобы наборы для инвазивного измерения давления не имели противопоказаний к применению.

В связи с чем, в описание объекта закупки была внесена характеристика: "Отсутствие противопоказаний к применению:

- изменчивость частоты сердечных сокращений,

- повреждения венозных сосудов, - инфаркт легкого, - эндокардит".

В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 19 января 2017 г. N 11н "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" Техническая и эксплуатационная документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие в составе регистрационного досье на медицинское изделие, должна содержать:

показания и противопоказания к применению медицинского изделия (в соответствии с пп 3) п. 4 Раздела П. Требования к содержанию технической документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, за исключением программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, в том числе программного обеспечения с применением технологий искусственного интеллекта);

- риски применения медицинского изделия, противопоказания, ожидаемые ипредсказуемые побочные эффекты, связанные с применением медицинского изделия по назначению (в соответствии с пп 5) п. 6 Раздела Ш. "Требования к содержанию эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, за исключением программного обеспечения, являющегося медицинским изделием).

Таким образом, если в инструкции не указаны противопоказания, они не выявлены, не обнаружены или не известны, значит они для данного зарегистрированного изделия отсутствуют. Любые изменения в инструкции, в том числе выявленные противопоказания, требуют внесения изменений и в комплект регистрационной документации на изделие, хранящийся в Росздравнадзоре.

При подготовке описания объекта закупки для электронного аукциона был проведён анализ рынка и учтены параметры, соответствующие не менее чем двум производителям: наборы с датчиком для измерения артериального давления производства Б. Браун Ме_зунген АГ (Комбитранс, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/245) и Скай Медикал, а.с. (Набор для мониторинга давления SkY Medical с датчиком с краном с красной ручкой, регистрационное удостоверение N РЗН 2023/19865).

Согласно пояснениям представителя Уполномоченного учреждения, установленная Заказчиком характеристика объекта закупки, вопреки доводам жалобы, не ограничивает конкуренцию и допуск к участию в закупке.

На рынке присутствуют товары как минимум двух производителей, которые соответствуют всем указанным в Описании объекта закупки требованиям:

1. Наборы с датчиком для измерения артериального давления производства Б. Браун Мельзунген АГ (Комбитранс, регистрационное удостоверение N РЗН 2013/245)

2. Наборы для мониторинга давления производства Скай Медикал, а.с. SKY Medical с датчиком с краном с красной ручкой, регистрационное удостоверение N РЗН 2023/19865).

Согласно Инструкции по применению Б. Браун Мельзунген АГ, а также официальному письму ООО "Б.Браун Медикал", являющимся уполномоченным представителем компании Б. Браун Мельзунген АГ (B. Braun Melsungen AG), Германия и отвечающим за обращение медицинских изделий вышеуказанной компании на территории РФ (исх. N 1306/23 ББМ от 23.08.2023 г.), у медицинского изделия противопоказания неизвестны.

"В инструкции по применению на наборы для контроля давления с преобразователем Комбитранс (Combitrans monitoring set) заявлено, что противопоказания неизвестны. Это означает, что при подготовке пакета регистрационной документации для данного изделия, в том числе проведении технических и клинических испытаний и исследований, изучении баз данных о нежелательных явлениях, медицинской литературы и открытых источников по данной тематике, а также подготовке клинического отчета не было обнаружено противопоказаний для применения данных медицинских изделий. Таким образом, наборы для контроля давления с преобразователем Комбитранс можно использовать в любых клинически обоснованных ситуациях, в том числе при изменчивости частоты сердечных сокращений, повреждениях венозных сосудов, инфаркте легкого и эндокардите".

Согласно Инструкция по применению набора для мониторинга давления SKY

Medical с датчиком с краном с красной ручкой Скай Медикал, а.с., в пункте "противопоказания" содержится информация: "Абсолютных противопоказаний для применения наборов не существует. Решение о применении конкретного набора для конкретного пациента принимает медицинский работник соответствующей квалификации и полномочий. Общим противопоказанием к катетеризации может служить состояние кожного покрова (накожные дефекты в месте пункции, воспалительные изменения мягких тканей в месте пункции) и сосудистой системы пациента. Следует избегать прямого мониторинга крови в конечностях с подозрением или при уже существующей сосудистой недостаточности. Следует избегать катетеризации в меньших конечных артериях с недостаточным коллатеральным кровотоком". Указания по противопоказаниям по данному медицинскому изделию - изменчивость частоты сердечных сокращений, повреждения венозных сосудов, инфаркт легкого, эндокардит - отсутствуют.

Таким образом, указанные выше изделия обоих производителей можно использовать в любых клинически обоснованных ситуациях, в том числе при изменчивости частоты сердечных сокращений, повреждениях венозных сосудов, инфаркте легкого и эндокардите.

Эта информация является критически важной для понимания текущего состояния больного и принятия дальнейших терапевтических решений. В связи с условиями применения и тяжестью состояния пациентов, важно обеспечить беспрерывную передачу данных о давлении вне зависимости от возникающих состояний.

Таким образом, критически важно чтобы наборы для инвазивного измерения давления не имели противопоказаний к применению.

Сам факт установления данной характеристики в описании объекта закупки не может служить основанием для утверждения об ограничении конкуренции.

В случае если требования к характеристикам приобретаемых товаров связаны с определением соответствия таких товаров потребностям заказчика, то заказчик вправе рассмотреть вопрос об установлении таких требований в документации о закупке с учетом положений статьи 33 Закона о контрактной системе.

Таким образом, Комиссия приходит к выводу, что описание объекта закупки сформировано заказчиком самостоятельно, исходя из его потребностей, а также в соответствии с требованиями к описанию объекта закупки, предусмотренными ст. 33 Закона о контрактной системе.

Также заказчиком в материалы дела приложено письмо официального представителя в Российской Федерации производителя "Б. Браун Мельзунген АГ, в соответствии с которым закупаемый заказчиком товар поставляется и реализуется на территории Российской Федерации без каких-либо ограничений.

В соответствии с частью 1 статьи 12 Закона о контрактной системе определяющим фактором при формировании описания объекта закупки является потребность Заказчика. Следовательно, Заявитель не может делать оценочные выводы о потребности Заказчика.

Кроме того, из буквального толкования положений Закона о контрактной системе следует, что при формировании описания объекта закупки заказчику предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик товара, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности.

Комиссия также отмечает, что на участие в рассматриваемой закупочной процедуре было подано 2 заявки.

При таких обстоятельствах доводы жалобы не нашли своего подтверждения.

Учитывая вышеизложенное и на основании, ст. 99, ст. 106 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Комиссия Саратовского УФАС России,

Р Е Ш И Л А:

Признать жалобу ООО "Конюхов и Можаев" на действия Заказчика ГКУ "Областной клинический кардиологический диспансер" и ГКУ СО "ГОСУДАРСТВЕННОЕ АГЕНТСТВО ПО ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ ЗАКУПОК" при проведении электронного аукциона N 0860200000823006127 "Поставка лекарственных препаратов и медицинских изделий (Набор с датчиком для измерения артериального давления)" необоснованной.

Настоящее решение может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты его принятия.