Вопрос: Мы планируем производить БАД, состоящий из трех компонентов. Один из них (экстракт гриба эноки в порошке) производится в Китае, два остальных компонента планируем закупать в России (есть декларация соответствия на эти два компонента). В центре сертификации говорят, если экстракт является компонентом (не конечным продуктом), сертификацию на него делать не нужно, подойдут документы из Китая. А если сертификация готовой продукции будет происходить в России - как нам его ввозить? Нужно будет делать сертификацию соответствия БАД или свидетельство о государственной регистрации продукта (СГР) на БАД, состоящий из трех компонентов? (Правовед.RU, октябрь 2023 г.)

Если вы являетесь пользователем системы ГАРАНТ, то Вы можете открыть этот документ прямо сейчас, или запросить его через Горячую линию в системе.