Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре от 14 декабря 2023 г. N 086/06/33-2079/2023

Резолютивная часть объявлена 11.12.2023 г. Ханты-Мансийск

Изготовлено в полном объеме 14.12.2023

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре (далее - Комиссия Управления) по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд в составе:

Председатель комиссии:

- Валиуллин Р.Р. - Заместитель руководителя Управления;

Членов комиссии:

- Андрейцева Е.А.- Начальник отдела Управления;

- Мацола А.А.- Старший специалист 1 разряда отдела Управления,

от Заявителя - посредством видеоконференц-связи Терехова Т.А. по доверенности N1 от 27.09.2023 не явились, уведомлены надлежащим образом;

от Заказчика - не явились, уведомлены надлежащим образом,

рассмотрев жалобу ООО "ШВАБЕ-СЕВЕРО-ЗАПАД" (ИНН: 7801618930; ОГРНИП: 1137847492518) от 05.12.2023 N12304/23, на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа -Югры "Когалымская городская больница", при проведении запроса котировок в электронной форме, предметом которого является поставка медицинского оборудования (извещение N 0387200031023000348) и в результате осуществления внеплановой проверки в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),

УСТАНОВИЛА:

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре поступила жалоба ООО "ШВАБЕ-СЕВЕРО-ЗАПАД" (ИНН: 7801618930; ОГРНИП: 1137847492518) от 05.12.2023 N12304/23, на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа -Югры "Когалымская городская больница", при проведении запроса котировок в электронной форме, предметом которого является поставка медицинского оборудования (извещение N 0387200031023000348).

В доводе жалобы Заявитель указал следующее:

1. Заказчиком не применен код позиции КТРУ 32.50.21.160-00000003 "Инкубатор для новорожденных стандартный".

В ходе рассмотрения доводов сторон, материалов дела и проведения внеплановой проверки, Комиссией Управления установлено следующее.

Относительно довода жалоба Комиссия Управления поясняет следующее.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе Заказчик в случаях, предусмотренных настоящим Федеральным законом, при описании объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

Описание объекта закупки в соответствии с требованиями, указанными в части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе, должно содержать показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых товара, работы, услуги установленным заказчиком требованиям. При этом указываются максимальные и (или) минимальные значения таких показателей и (или) значения показателей, которые не могут изменяться.

Согласно описанию объекта закупки (извещение N 0387200031023000348) Заказчику требуется следующее.

N п/п	Наименование товара	N п/п	Описание (характеристики) объекта закупки*
			Наименование показателя (неизменяемое)**	Значение показателей, которые не могут изменяться (неизменяемое)***	Максимальное и (или) минимальное значение показателей (конкретное значение показателя устанавливает участник закупки)
1	2	3	4	5	6
1	ОКДП2 32.50.21.160 Инкубатор для новорожденных	1.	Описание	Инкубатор для проведения интенсивной терапии новорожденных и недоношенных детей
		1.1	функциональные характеристики:
		1.2	Система циркуляции воздуха с воздушной завесой	Наличие
		1.3	Сенсорный блок, включающий два датчика температуры воздуха, два порта для подключения датчика температуры кожи, датчик влажности, датчик кислорода	Наличие
		1.4	Разное цветовое решение для кожных датчиков	Наличие
		1.5	Сохранение в памяти данных по всем измеряемым параметрам (температура кожи, температура воздуха, относительная влажность) с периодичностью 1 мин и вывод сохраненных данных в виде графиков за период: 2, 4, 8, 12, 24 часа	Наличие
		1.6	Порт RS232 (стандарт подключения к компьютерам широкого спектра оборудования (Recommended Standard 232)), колес		не менее 2
		1.7	Мобильное основание на 4-х колесах с антистатическим покрытием	Наличие
		1.8	Количество колёс с блокировкой	Наличие
		1.9	Встроенная полка для рентгеновских кассет с метками для позиционирования кассет	Наличие
		1.10	Встроенные в корпус рельсы для перевозки или крепления оборудования	Наличие
		1.11	Рентгенопрозрачный матрас из материала, позволяющего не применять пеленки	Наличие
		2.0	Уровень звука внутри отсека
		2.1	при прогреве, дБа		не более 45
		2.2	при работе, дБа		не более 40
		2.3	Скорость воздуха
		2.4	Скорость воздушного потока над матрасиком, м/сек		не более 0,12
		2.5	Максимальная концентрация СО2 под колпаком инкубатора, %		не более 0,15
		2.6	Время непрерывной работы	без ограничений
		3.0	Дополнительные функциональны характеристики
		3.1	Сервоконтроль температуры воздуха	Наличие
		3.2	Два независимых датчика температуры воздуха	Наличие
		3.3	Диапазон установок температуры воздуха, Градус Цельсия	от 25,0 до 37,0
		3.4	Специальный подтверждаемый диапазон установок температуры воздуха, Градус Цельсия	от 37,1 до 39,0
		3.5	Время предварительного прогрева инкубатора, мин		не более 40
		3.6	Вариабельность температуры, Градус Цельсия		не более 0,5
		3.7	Отклонения температуры на поверхности матраца, Градус Цельсия		не более 0,8
		3.8	Точность датчика температуры кожи для измерения температуры кожи, Градус Цельсия	в пределах _0,3
		3.9	Шаг регулировки температуры воздуха, Градус Цельсия		не более 0,1
		3.10	Точность индикации, Градус Цельсия		не более 0,1
		3.11	Индикация мощности нагрева воздуха, уровней		не менее 10
		3.12	Вывод графической информации за период, час	2, 4, 8, 12, 24
		3.13	Промежуток измерения, мин		Не более 1
		3.14	Сервоконтроль температуры кожи	Наличие
		3.15	Рабочий диапазон температуры, Градус Цельсия	от 34 до 37
		3.16	Дополнительный диапазон температуры, Градус Цельсия	от 37.1 до 38
		3.17	Шаг регулировки температуры, Градус Цельсия		Не более 0,1
		3.18	Точность датчика температуры кожи для измерения температуры кожи, Градус Цельсия	в пределах _0,3
		3.19	Мониторинг по двум датчикам кожи	Наличие
		3.20	Вывод графической информации за период, час	2, 4, 8, 12, 24
		3.21	Промежуток измерения, мин		Не более 1
		3.22	Сервоконтроль влажности	Наличие
		3.23	Полная разборка увлажнителя с отсоединением внешних элементов испарения, с возможностью их автоклавирования	Наличие
		3.24	Нагреваемый элемент встроен в резервуар	Наличие
		3.25	Окошко для визуального контроля уровня воды в резервуаре	Наличие
		3.26	Вместимость водного резервуара, мл		Не менее 1500
		3.27	Тип испарения	Кипение
		3.28	Точная регулировка уровня PEEP с отображением выбранного значения на экране в цифровом виде	Наличие
		3.29	Время работы при полностью заполненном резервуаре при максимальном значении относительной влажности 60%, часов		не менее 12
		3.30	Наличие двух термостатов контроля нагрева и испарения воды из резервуара	Наличие
		3.31	Встроенный в резервуар датчик наличия воды в резервуаре	Наличие
		3.32	Диапазон установки значений, %	от 30 до 90
		3.33	Шаг установки значения относительной влажности, %		не более 1
		3.34	Шаг изменения контроля влажности, %		не более 1
		3.35	Точность индикации относительной влажности, %		не более _10
		3.36	Максимально устанавливаемое значения относительной влажности до значения 95%	Наличие
		3.37	Индикация на дисплее, %		не более 1
		3.38	Вывод на дисплей сообщения об отсутствии воды в резервуаре	Наличие
		3.39	Принудительное отключение сервоконтроля влажности	Наличие
		3.40	Вывод графической информации за период, час	2, 4, 8, 12, 24
		3.41	Промежуток измерения, мин		не более 1
		3.42	Мониторинг кислорода	Наличие
		3.43	Наличие одного кислородного датчика в сенсорном блоке	Наличие
		3.44	Время работы кислородного датчика, час		Не менее 10 000,00
		3.45	Точность измерения, %		не более 3
		3.46	Диапазон отображения на дисплее, %	от 0 до 99
		3.47	Индикация на дисплее, %		Не более 1
		3.48	Вывод графической информации за период, час	2, 4, 8, 12, 24
		3.49	Промежуток измерения, мин		Не более 1
		4.0	Весы	Наличие
		4.1	Диапазон измерения, грамм	от 100 до 8000
		4.2	Точность измерения веса в диапазоне от 0 до 1999 грамм		Не более 5
		4.3	Точность измерения веса в диапазоне от 2000 до 8000 грамм		Не более 10
		4.4	Индикация веса, грамм		Не более 1
		4.5	Тренды веса новорожденного, дней	с интервалом измерения не более 1 час	Не менее 7
		4.6	Тревоги (отклонения параметров)	Наличие
		4.7	Разноуровневая, регулируемая по интенсивности звуковая сигнализация	Наличие
		4.8	Контроль температуры кожи, Градус Цельсия (от заданной величины)		не более _ 1
		4.9	Контроль температуры воздуха, Градус Цельсия (от заданной величины)		не более _ 2
		4.10	Температура кожи ребенка более 40 Градус Цельсия	Наличие
		4.11	Температура воздуха более 38 Градус Цельсия при установленной температуре не более 37 Градус Цельсия	Наличие
		4.12	Температура воздуха более 40 Градус Цельсия при установленной температуре не более 39 Градус Цельсия	Наличие
		4.13	Влажность, %	не более _ 15
		4.14	Сигналы тревог	Наличие
		4.15	Сигнал тревоги при отсутствии воды в резервуаре	Наличие
		4.16	Тревога двигателя:	Наличие
		4.17	- неисправность двигателя;	Наличие
		4.18	- двигатель вращается слишком медленно;	Наличие
		4.19	- прекратился поток воздуха	Наличие
		5.0	Технические характеристики:
		5.1	Колпак инкубатора с тройными передней и задней стенками (двойные "сэндвич" стенки и съемная, без специального инструментария, третья стенка)	Наличие
		5.2	Геометрия колпака инкубатора, предотвращающая самопроизвольное открытие передней и задней дверок при не защелкнутых фиксаторах дверок	Наличие
		5.3	Расстояние между матрацем и колпаком инкубатора, см		не менее 42
		5.4	Количество дверей для полного доступа к ребенку, шт		не менее 2
		5.5	Размер откидываемой передней и задней дверцы, см		не менее 34 х 85
		5.6	Количество окошек для доступа к ребенку, шт.		не менее 6
		5.7	Количество окошек с многоразовыми (дезинфицируемыми) ирисовыми диафрагмами, шт.		не менее 1
		5.8	Количество втулок из высокотехнологичного мягкого автоклавируемого силикона для проведения проводов, инфузионных магистралей и т.п., шт.		не менее 10
		6.0	Размер матраса, см	не менее 74 х 38
		6.1	Диапазон угла регулировки наклона ложа Тренделенбурга/Фоулера, С	от -8 до +8
		6.2	Защитный, противоударный бампер по периметру всего основания инкубатора	Наличие
		6.3	Габариты и масса:
		6.4	Размеры инкубатора: ширина х глубина, см		Не более 106 х 68
		7.0	Электричество, электрическая безопасность и условия работы
		7.1	Потребляемая мощность, ВА		не более 1930
		7.2	Разъемы: основного электропитания, 3 розетки для подключения дополнительного оборудования (не более 1А каждая), эквипотенциальный разъем, RS232, кислородный нерегулируемый разъем для использования с флоуметром	Наличие
		7.3	Электрические компоненты оборудования рассчитаны на работу от электрической сети переменного тока 50/60 Гц, 220/230 В	Наличие
		7.4	Для медицинских изделий Класса I Уровень защиты: Заземление поверхности, отсутствие любых напряжений, как статического, так и поверхностного.	Наличие
		7.5	Кислородная палатка с защитой от фототерапевтического излучения	Наличие
		7.6	Блокирование ультрафиолетового излучения и света в голубой части спектра (диапазон от 300 до 500 нм)	Наличие
		7.7	Регулируемый пользователем размер шейной диафрагмы	Наличие
		7.8	Коннектор-рассекатель кислородо-воздушной смеси	Наличие
		7.9	Размер палатки, мм	не более 240х250х135
		7.10	Комплект поставки:
		7.11	Стандартные принадлежности: воздушный фильтр (комплект) и 2 кожных температурных датчика, комплект, шт.		Не менее 1
		7.12	Блок из двух подвесных ящиков с креплением, шт.		Не менее 1
		7.13	Весы для новорожденных, встроенные, с кабелем для соединения с блоком датчиков, шт.		Не менее 1
		7.14	Воздушный фильтр (запасной)		Не менее 1
		7.15	Индивидуальные кожные температурные датчики (для недоношенных новорожденных), 10 шт/уп, шт.		Не менее 1
		7.16	Кислородная палатка с защитой от фототерапевтического излучения, шт.		Не менее 1
		7.17	Инструментальная полка с креплением к медицинскому рельсу на торцах инкубатора, шт.		Не менее 1

Согласно части 6 статьи 23 Закона о контрактной системе порядок формирования и ведения в единой информационной системе каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, а также правила использования указанного каталога устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Правила использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - Правила) утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

Согласно подпункту "б" пункта 2 Правил каталог используется заказчиками, среди прочего, в целях описания объектов закупки, которое включается в извещение об осуществлении закупки.

В силу подпункта "в" пункта 4 Правил заказчик обязан при осуществлении закупки использовать информацию, включенную в соответствующую позицию, в том числе указывать согласно такой позиции информацию относительно описания товара, работы, услуги (при наличии такого описания в позиции).

В соответствии с пунктом 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона.

Объектом данной закупки, в соответствии с описанием объекта закупки, является закупка Инкубатор для проведения интенсивной терапии новорожденных и недоношенных детей..

При этом какие-либо позиции КТРУ заказчик при описании объекта рассматриваемой закупки не использует.

По мнению Заявителя данному товару соответствует код позиции каталога товаров, работ, услуг для осуществления государственных и муниципальных нужд 32.50.21.160-00000003 "Инкубатор для новорожденных стандартный".

Однако данная позиция КТРУ не могла быть им использована при описании объекта закупки, т.к. инкубатор для новорожденных стандартный не относится к интенсивным моделям и обеспечивает должный уровень медицинской помощи с учетом особенностей потребности заказчика в использовании медицинского изделия для целей неонатальный интенсивной терапии.

Приказом Минздрава N 921н утвержден Порядок оказания медицинской помощи по профилю "неонатология".

Указанным Подрядом утвержден Стандарт оснащения отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных, в который включены:

- Инкубатор для новорожденных (стандартная модель) - 3 шт. (из расчета на 6 коек);

- Инкубатор для новорожденных (интенсивная модель) - 5 шт. (из расчета на 6 коек).

Таким образом, действующее законодательство РФ в сфере здравоохранения по профилю "неонатология" разделяет инкубаторы для новорожденных на стандартную и интенсивные модели и предполагает оснащение отделений реанимации для новорожденных обеими разновидностями данного медицинского оборудования.

Наименование закупаемого товара и особенности описания объекта закупки приведены заказчиком не произвольно в соответствии с действующим законодательством и с учетом необходимости оснащения отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных подходящим оборудованием для оказания высокотехнологичной медицинской помощи.

Позиция КТРУ 32.50.21.160-00000003 не содержит описания инкубатора для новорожденных интенсивной модели и не указывает на возможность использования "инкубатора для новорожденных стандартного" для целей оказания высокотехнологичной медицинской помощи новорожденным и недоношенным детям, в том числе с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении в палате интенсивной терапии.

Кроме этого, чтобы ребёнок рожденный с ЭНМТ и ОНМТ мог вырасти здоровым или с минимальными проблемами здоровья, требуются не только лекарственная терапия, но и реанимационное оборудование, поэтому очень важно создать ребёнку такие условия выхаживания, чтобы максимально приблизить их к внутриутробным. Для выхаживания детей с ЭНМТ и ОНМТ используются инкубаторы интенсивной терапии с функциями сервоконтроля температуры и влажности. Дети с первых часов жизни требуют интенсивной терапии в том числе проведения парентерального питания, кардиотонической поддержки и т. д. Для этого необходим венозный доступ, постановка которого может занять до 1.5 часов , очень важно сохранить температуру тела в приделах 36.7-37.5С. У младенцев, родившихся преждевременно, снижение температуры тела на 1 градус от целевой связана с увеличением риска смерти, негативным влиянием на функцию сурфактанта, нарушением роста, увеличением риска сепсиса и апноэ недоношенных. Чем меньше ребенок и чем раньше срока он родился, тем выше риск развития заболеваний и смертельного исхода. Температура в кувезе обеспечивается работой системы циркуляции воздуха встроенного в инкубатор с воздушной завесой . Температура тела должна удерживается в диапазоне 36.5 и 37.5С. Увлажнение окружающего воздуха является обязательным условием выхаживания детей с ЭНМТ и ОНМТ. В первые недели жизни влажность необходимо поддерживать на уровне 95% (для крайне незрелых детей - до 95%). В первую неделю следует поддерживать относительную влажность воздуха на уровне 90-100% . Увлажнение позволяет уменьшить теплопотери с испарением, снизить потребности в жидкости, снизить частоту электролитных нарушений .

Повышенный уровень шума может не только потенцировать повреждающий эффект ототоксических препаратов, но также может провоцировать приступы бронхоспазма. У детей с ОНМТ преходящее снижение слуха выявляется в 7,8-9% случаев, постоянную потерю у 2%. У 1,5-9% детей с ЭНМТ в дальнейшем требуется использование слухового аппарата, поэтому очень важно контролировать уровень шума - не допускать уровень шума в инкубаторе более 45Дб.

Возможность проводить реанимационные мероприятия, удобства в проведении диагностических и лечебных мероприятиях не извлекая ребенка из инкубатора, проведение рентгенографии (встроенная полка для рентгенологических кассет, рентгенопрозрачный матрас), проведение фототерапии (очки защитные для фототерапии, О2 головная палатка с защитной от фото терапевтического излучения), искусственной вентиляции легких (ирисовая диафрагма для фиксации дыхательных контуров) инфузионной терапии (втулки из высокотехнологичного автоклавируемого силикона для проведения проводов, инфузионных магистралей) и т.д . Проведение взвешивания в кувезе (встроенные весы). Мобильность, простота использования, надежность конструкции инкубатора, тележка с инкубатором с антистатическим покрытием, колеса с блокировкой, доступность подхода на 360 градусов, электрическая регулировка высоты инкубатора с обеих сторон. Время работы непрерывное.

Встроенная система увлажнения, встроенный монитор, уменьшает затраты на обработку и снижает контаминацию внутри больничной инфекции инкубатора.

Учитывая изложенное, заказчик правомерно воспользовался предоставленным ему пунктом 7 Правил правом на самостоятельное описание объекта закупки без использования КТРУ.

Кроме этого при формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик услуг, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Однако из буквального толкования вышеприведенных положений Закона о контрактной системе следует, что заказчики, осуществляющие закупку по правилам данного Закона, при описании объекта закупки должны таким образом прописать требования к закупаемым товарам, работам, услугам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение товара, работы, услуги именно с такими характеристиками, которые ему необходимы, а с другой стороны, не ограничить количество участников закупки.

В соответствии с правовой позиции, сформированной в постановлении Президиума Высшего Арбитражного суда РФ от 28.12.2010 N11017/10 по делу А06-6611/2009 основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников размещения заказов, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере размещения заказов.

Согласно Обзору судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденному Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017 г. (далее - Обзор) в силу статьи 6 Закона о контрактной системе к числу основных принципов контрактной системы относятся принцип ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд и принцип эффективности осуществления закупки (эффективного использования источников финансирования), который должен соблюдаться наряду с принципом обеспечения конкуренции.

Возможное сужение круга участников закупки с одновременным повышением эффективности использования финансирования (обеспечением его экономии), исходя из положений пункта 1 статьи 1 Закона о контрактной системе, не может само по себе рассматриваться в качестве нарушения требований Федерального закона от 26 июля 2006 года N 135-ФЗ "О защите конкуренции".

Более того согласно пункту 1 Обзора по общему правилу указание заказчиком в аукционной документации особых характеристик товара, которые отвечают его потребностям и необходимы заказчику с учетом специфики использования такого товара, не может рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе в описание объекта закупки не должны включаться требования или указания, которые влекут за собой ограничение количества участников закупки. Ограничивающими количество участников закупки в правоприменительной практике Федеральной антимонопольной службы признаются требования, которым соответствует продукция менее чем двух производителей.

Комиссия Управления отмечает, что на участие в закупке было подано три заявки, что свидетельствует об отсутствии ограничения конкуренции.

Более того, 04.10.2022 Комиссией Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре была рассмотрена жалоба с аналогичными доводами и принято решение N 086/06/23-1383/2022 о признании жалобы обоснованной.

Решением Арбитражного суда Ханты-Мансийского автономного округа - Югры по делу А75-90/2023 от 25.04.2023 г. требования по заявлению Департамента государственного заказа Ханты-Мансийского автономного округа - Югры к Управлению Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре о признании недействительным и отмене решения от 07.09.2022 N086/06/23-1383/2022 требования удовлетворены, решение Управления Федеральной антимонопольной служб по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре от 07.09.2022 N086/06/23-1383/2022 признано незаконным.

На основании вышеизложенного, довод Заявителя жалобы является необоснованным.

Жалоба ООО "ШВАБЕ-СЕВЕРО-ЗАПАД" (ИНН: 7801618930; ОГРНИП: 1137847492518) от 05.12.2023 N12304/23 рассмотрена Комиссией Управления в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.

Рассмотрев материалы дела, изучив представленные документы представителей сторон, руководствуясь положениями статьи 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Управления

РЕШИЛА:

1. Признать жалобу ООО "ШВАБЕ-СЕВЕРО-ЗАПАД" (ИНН: 7801618930; ОГРНИП: 1137847492518) от 05.12.2023 N12304/23, на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа -Югры "Когалымская городская больница", при проведении запроса котировок в электронной форме, предметом которого является поставка медицинского оборудования (извещение N 0387200031023000348) необоснованной.

2. Предписание не выдавать.

3. Направить данное решение сторонам и опубликовать на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок (www.zakupki.gov.ru).

Председатель Комиссии Р.Р. Валиуллин

Члены Комиссии: Е.А. Андрейцева

А.А. Мацола

Решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты принятия