Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Новосибирской области по контролю в сфере закупок (Комиссия Новосибирского УФАС России) в составе:
|
Студеникин Д.Е.
|
- заместитель начальника отдела, заместитель председателя Комиссии;
|
|
Костин И.В.
|
- ведущий специалист-эксперт отдела контроля закупок, член Комиссии;
|
|
Мамонтов А.Д.
|
- специалист-эксперт отдела контроля закупок, член Комиссии;
|
в отсутствие представителей заказчика - ГБУЗ НСО "ИЦГБ", подателя жалобы - ООО "Праид Мед Сервис", уведомлены надлежащим образом,
рассмотрев жалобу ООО "Праид Мед Сервис" на действия заказчика - ГБУЗ НСО "ИЦГБ" при проведении запроса котировок в электронной форме N 0351300278324000041 на оказание услуг по ремонту гастродуоденофиброскопа Olympus GIF-E3, начальная (максимальная) цена контракта - 562 470,00 руб.,
УСТАНОВИЛА:
В Новосибирское УФАС России обратилось ООО "Праид Мед Сервис" с жалобой на действия заказчика - ГБУЗ НСО "ИЦГБ" при проведении запроса котировок в электронной форме N 0351300278324000041 на оказание услуг по ремонту гастродуоденофиброскопа Olympus GIF-E3.
В соответствии с извещением о проведении закупки, протоколами, составленными при проведении электронного аукциона:
1) извещение размещено в ЕИС - 02.02.2024;
2) дата окончания подачи заявок на участие в аукционе - 09.02.2024;
3) на участие в аукционе подана 1 заявка;
4) дата рассмотрения и оценки вторых частей заявок на участие в аукционе - 12.02.2024;
5) заявка единственного участника аукциона была признана соответствующей требованиям извещения и Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе);
6) победителем аукциона признано ООО "ЭНДОБЮРО" с предложением о цене контракта в размере 562 000,00 руб.
Суть жалобы ООО "Праид Мед Сервис" заключается в следующем.
По мнению подателя жалобы, извещение о проведении закупки не соответствует положениям Закона о контрактной системе на основании следующего.
В описании объекта закупки заказчиком установлено требование: "используемые для оказания услуг материалы, детали и запасные части должны являться новыми, не бывшие в эксплуатации, не обремененные правами третьих лиц. Запасные части перед установкой предъявляются заказчику в индивидуальной фирменной упаковке завода изготовителя ремонтируемого оборудования, не имеющей признаков вскрытия. Запасные части должны соответствовать стандартам и техническим требованиям производителя оборудования, подлежащего ремонту в рамках контракта.
Ремонт производится по технологиям и с использованием компонентов, запасных частей и расходных материалов, оригинальных или допустимых производителем оборудования или уполномоченного им дилера к применению в ремонтируемом оборудовании, ранее не бывшими в употреблении и не влекущими за собой не соответствие оборудования ранее выданным документам, в том числе регистрационным удостоверениям Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, сертификатам (декларациям) соответствия ГОСТ-Р и санитарно-эпидемиологическим заключениям, а так же гарантировать работоспособность и безопасность оборудования.
Запасные части и комплектующие должны быть оригинальными или допустимыми производителем оборудования или уполномоченного им дилера для качественного выполнения услуг в сфере профессиональной деятельности, совместимыми с данным оборудованием и обеспечивать качественную бесперебойную работу оборудования".
В соответствии с п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной систем заказчиком в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:
а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";
б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;
в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;
г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.
В государственном реестре медицинских изделий на сайте Росздравнадзора размещена инструкция на оборудование заказчика. Вместе с тем, указанная инструкция не содержит сведений о требованиях к запасным частям и расходным материалам, применяемым при ремонте медицинского изделия.
Таким образом, заказчик в нарушение положений Закона о контрактной системе устанавливает требования о том, что запасные части перед установкой (в случае оказания услуг по месту нахождения исполнителя) предъявляются заказчику, а также о том, что запасные части и комплектующие должны быть оригинальными или допустимыми производителем оборудования или уполномоченного им дилера.
ГБУЗ НСО "ИЦГБ" в возражениях на жалобу ООО "Праид Мед Сервис" сообщило следующее.
В соответствии с ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
В разъяснительном письме представительства завода-производителя неограниченному кругу лиц указано, что для безопасного оказания медицинской помощи населению при выполнении работ по ремонту необходимо использовать оригинальные запасные части.
В силу п. 10 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, для государственной регистрации медицинского изделия (за исключением медицинских изделий, включенных в перечень) представляется, в том числе, техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие; эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия (пп. "в", "г" п. 10).
Указанные документы включаются в регистрационное досье на медицинское изделие (п. 54 Правил государственной регистрации медицинских изделий).
Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия утверждены приказом Минздрава России от 19.01.2017 N 11н (далее - Требования).
Согласно пп. 6 п. 6 Требований, эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие (далее - эксплуатационная документация), представляемая производителем (изготовителем) или уполномоченным представителем производителя (изготовителя), в составе регистрационного досье на медицинское изделие, за исключением программного обеспечения, являющегося медицинским изделием, должна содержать технические характеристики медицинского изделия.
Согласно п. 39 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, внесение изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие осуществляется по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, проведенной в порядке, аналогичном порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия в целях его государственной регистрации в соответствии с п. 21 Правил, в случае если регистрирующим органом по результатам проверки полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных документах, установлено, что внесение заявленных изменений влечет изменение свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует его свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и (или) принципа действия медицинского изделия.
Кроме того, в соответствии с ч. 5.1 ст. 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Правительством Российской Федерации было утверждено Постановление Правительства РФ от 01.04.2022 N 552 "Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера".
Согласно п. 11 Постановления Правительства РФ от 01.04.2022 N 552 возможно применение медицинского изделия, производителем (изготовителем) которого в эксплуатационной документации установлен ограниченный перечень расходных материалов, с расходным материалом иного производителя (изготовителя), зарегистрированным в качестве медицинского изделия, если производитель (изготовитель) подтвердил в процессе его государственной регистрации возможность совместного применения с данным медицинским изделием. При этом совместное применение медицинского изделия с расходным материалом осуществляется с учетом особенностей, установленных в эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на расходный материал.
Таким образом, требование о применении запасных частей оригинальных или допустимых производителем оборудования или уполномоченного им дилера основано на требованиях действующего законодательства Российской Федерации в области обращения медицинских изделий.
Предоставление заказчику запасных частей перед установкой является частью приемки на соответствие запасной части требованию о не бывшей в эксплуатации и новой запасной части.
Изучив представленные материалы и доводы подателя жалобы, Комиссия Новосибирского УФАС России пришла к следующим выводам.
В соответствии с п.1 ч.1 ст.33 Закона о контрактной системе заказчиком в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак в следующих случаях:
а) сопровождение такого указания словами "или эквивалент";
б) несовместимость товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимость обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком;
в) осуществление закупки запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование;
г) осуществление закупки медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии. Перечень указанных медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания и порядок его формирования утверждаются Правительством Российской Федерации.
В соответствии с ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
В силу п. 10 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, для государственной регистрации медицинского изделия (за исключением медицинских изделий, включенных в перечень) представляется, в том числе, техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие; эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия (пп. "в", "г" п. 10).
Указанные документы включаются в регистрационное досье на медицинское изделие (п. 54 Правил государственной регистрации медицинских изделий).
Комиссией Новосибирского УФАС России установлено, что в инструкции к регистрационному удостоверению на оборудование, имеющееся у заказчика, N ФСЗ 2008/01344 на сайте Росздравнадзора не содержится сведений о том, что при выполнении работ по ремонту оборудования необходимо использовать оригинальны
