Решение Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре от 12 апреля 2024 г. N 086/06/48-476/2024

Резолютивная часть объявлена 09.04.2024 г. Ханты-Мансийск

Изготовлено в полном объеме 12.04.2024

Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре (далее - Комиссия Управления) по контролю в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд в составе:

Председатель комиссии:

- Валиуллин Р.Р. - Заместитель руководителя Управления;

Членов комиссии:

- Сафонов С.И. - Специалист-эксперт отдела Управления;

- Мацола А.А. - Старший специалист 1 разряда отдела Управления,

от Заявителя - посредством видеоконференц-связи Рудакова О.С. по доверенности N1805 от 22.02.2024;

от Заказчика - отсутствовали, уведомлены надлежащим образом,

рассмотрев жалобу Общества с ограниченной ответственностью "Эколинас" (ИНН: 7707768248; ОГРН: 1127746037429), от 03.04.2024 N3200/24 на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Нижневартовская окружная клиническая детская больница", при проведении электронного аукциона, предметом которого является Поставка реактивов для гематологического анализатора клинико-диагностической лаборатории (извещение N 0387200007024000094) и в результате осуществления внеплановой проверки в соответствии с пунктом 1 части 15 статьи 99 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения

государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о контрактной системе),

УСТАНОВИЛА:

В Управление Федеральной антимонопольной службы по Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре поступила жалоба Общества с ограниченной ответственностью "Эколинас" (ИНН: 7707768248; ОГРН: 1127746037429), от 03.04.2024 N3200/24 на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Нижневартовская окружная клиническая детская больница", при проведении электронного аукциона, предметом которого является Поставка реактивов для гематологического анализатора клинико-диагностической лаборатории (извещение N 0387200007024000094).

В доводах жалобы Заявитель указал следующее:

По мнению Заявителя, по результатам подведения итогов электронного аукциона аукционной комиссией Заказчика неправомерно отклонена его заявка.

В ходе рассмотрения доводов сторон, материалов дела, Комиссией Управления установлено следующее.

Относительно довода жалобы Комиссия Управления поясняет следующее.

В соответствии с часть 12 статьи 48 Закона о контрактной системе при рассмотрении вторых частей заявок на участие в закупке соответствующая заявка подлежит отклонению в случаях:

1) непредставления (за исключением случаев, предусмотренных настоящим Федеральным законом) в заявке на участие в закупке информации и документов, предусмотренных извещением об осуществлении закупки в соответствии с настоящим Федеральным законом (за исключением информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона), несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;

2) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктами 2 и 3 части 6 статьи 43 настоящего Федерального закона, несоответствия таких информации и документов требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки;

3) несоответствия участника закупки требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частью 1 статьи 31 настоящего Федерального закона, требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки в соответствии с частями 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований) статьи 31 настоящего Федерального закона;

4) предусмотренных нормативными правовыми актами, принятыми в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона (за исключением случаев непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона);

5) непредставления информации и документов, предусмотренных пунктом 5 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона, если такие документы предусмотрены нормативными правовыми актами, принятыми в соответствии с частью 3 статьи 14 настоящего Федерального закона (в случае установления в соответствии со статьей 14 настоящего Федерального закона в извещении об осуществлении закупки запрета допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств);

6) выявления отнесения участника закупки к организациям, предусмотренным пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 4 июня 2018 года N 127-ФЗ "О мерах воздействия (противодействия) на недружественные действия Соединенных Штатов Америки и иных иностранных государств", в случае осуществления закупки работ, услуг, включенных в перечень, определенный Правительством Российской Федерации в соответствии с указанным пунктом;

7) предусмотренных частью 6 статьи 45 настоящего Федерального закона;

8) выявления недостоверной информации, содержащейся в заявке на участие в закупке;

9) указания информации о предложении участника закупки, предусмотренном пунктом 3 или пунктом 4 части 1 статьи 43 настоящего Федерального закона.

Согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе заказчик при описании в документации о закупке объекта закупки должен руководствоваться следующими правилами:

1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В описание объекта закупки не должны включаться требования или указания в отношении товарных знаков, знаков обслуживания, фирменных наименований, патентов, полезных моделей, промышленных образцов, наименование страны происхождения товара, требования к товарам, информации, работам, услугам при условии, что такие требования или указания влекут за собой ограничение количества участников закупки. Допускается использование в описании объекта закупки указания на товарный знак при условии сопровождения такого указания словами "или эквивалент" либо при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, либо при условии закупок запасных частей и расходных материалов к машинам и оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанные машины и оборудование.

При формировании технического задания заказчику в рамках закона предоставлены полномочия по самостоятельному определению параметров и характеристик услуг, в наибольшей степени удовлетворяющих его потребности. Однако из буквального толкования вышеприведенных положений Закона о контрактной системе следует, что заказчики, осуществляющие закупку по правилам данного Закона, при описании объекта закупки должны таким образом прописать требования к закупаемым товарам, работам, услугам, чтобы, с одной стороны, повысить шансы на приобретение товара, работы, услуги именно с такими характеристиками, которые ему необходимы, а с другой стороны, не ограничить количество участников закупки.

В соответствии с правовой позиции, сформированной в постановлении Президиума Высшего Арбитражного суда РФ от 28.12.2010 N11017/10 по делу А06-6611/2009 основной задачей законодательства, устанавливающего порядок проведения торгов, является не столько обеспечение максимально широкого круга участников размещения заказов, сколько выявление в результате торгов лица, исполнение контракта которым в наибольшей степени будет отвечать целям эффективного использования источников финансирования, предотвращения злоупотреблений в сфере размещения заказов.

Согласно Обзору судебной практики применения законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденному Президиумом Верховного Суда РФ 28.06.2017 г. (далее - Обзор) в силу статьи 6 Закона о контрактной системе к числу основных принципов контрактной системы относятся принцип ответственности за результативность обеспечения государственных и муниципальных нужд и принцип эффективности осуществления закупки (эффективного использования источников финансирования), который должен соблюдаться наряду с принципом обеспечения конкуренции.

Возможное сужение круга участников закупки с одновременным повышением эффективности использования финансирования (обеспечением его экономии), исходя из положений пункта 1 статьи 1 Закона о контрактной системе, не может само по себе рассматриваться в качестве нарушения требований Федерального закона от 26 июля 2006 года N 135-ФЗ "О защите конкуренции".

Более того согласно пункту 1 Обзора по общему правилу указание заказчиком в аукционной документации особых характеристик товара, которые отвечают его потребностям и необходимы заказчику с учетом специфики использования такого товара, не может рассматриваться как ограничение круга потенциальных участников закупки.

Согласно техническому заданию Заказчику требуется:

N п/п	Наименование товара, работы, услуги			Описание (характеристики) объекта закупки
		КТРУ/ОКПД2	N п/п	Наименование характеристики	Значение характеристики
1	2	3	4	5	6
1					Характеристик из КТРУ:
	Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы	21.20.23.110-00000016	1.1	Объем реагента	5000
			1.2	Разбавляемые жидкости	Сыворотка, плазма крови человека,цельная кровь
			1.3	Вид метки идентификации реагента	RFID метка
			1.4	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
					Дополнительные характеристики:
			1.5	Использование	Для разбавления исследуемого материала с целью увеличения его обема и снижения вязкости перед исследованием на анализатолре
2	Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы		Характеристики из КТРУ:
		21.20.23.110-00000028	2.1	Вид метки идентификации реагента	RFID метка
			2.2	Объем реагента,	1000
			2.3	Разбавляемые жидкости	Сыворотка, плазма крови человека,цельная кровь
			2.4	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
			Дополнительные характеристики:
			2.5	Использование	Для проведения лизиса клеток
3	Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы	21.20.23.110-00000028	Характеристику из КТРУ:
			3.1	Вид метки идентификации реагента	RFID метка
			3.2	Объем реагента,	1000
			3.3	Разбавляемые жидкости	Сыворотка, плазма крови человека,цельная кровь
			3.4	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
			Дополнительные характеристики:
			3.5	Использование	Для проведения лизиса клеток,определения гемоглобина
4	Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал		Характеристики из КТРУ:
		21.20.23.110-00005062	4.1	Описание	Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
			4.2	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
			Дополнительные характеристики:
			4.3	Количество уровней концентрации	3

Согласно протоколу подведения итогов электронного аукциона от 01.04.2024 NИЭА1, заявка Заявителя признана несоответствующей по следующим основаниям:

"П. 2 ч. 12 ст. 48 44-ФЗ - несоответствие информации и документов, предусмотренных п. 2 и 3 ч. 6 ст. 43 44-ФЗ требованиям, установленным в извещении об осуществлении закупки не соответствует техническому заданию по пунктам 1.4, 2.4, 3.4, 4.2 Назначение: Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN.

Согласно письма N12-04-01/23 от 12.04.2023 г производителя гематологического анализатора CELL-DYNN Ruby, в котором сообщается о том, что предлагаемые к поставке реагенты не одобрены для использования на гематологическом анализаторе CELL-DYNN Ruby. Все заявленные в паспортных документах возможности (прибора) могут быть реализованы только при использовании реагентов производимых или валидированных компанией Abbott Laboratories.

Согласно скан инструкции производителя, в котором указаны реактивы, которые должны использоваться при работе с анализатором. Использование иных реагентов может привести к ухудшению работы анализатора, качество анализа не может быть гарантировано, попытка применения альтернативных реагентов может привести к необратимому повреждению составляющих анализатора.

Также согласно письма Росздравнадзора N 09-С-571-1414 от 05.02.2018, в котором сказано,

что возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с

принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования."

Изучив заявку Заявителя Комиссией Управления установлено, что Заявитель в своей заявке предлагает к поставке следующее:

N п/п	Наименование товара, работы, услуги			Описание (характеристики) объекта закупки
		КТРУ/ОКПД2	N п/п	Наименование характеристики	Значение характеристики
1	2	3	4	5	6
1					Характеристик из КТРУ:
	Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Наименование по РУ: Изотонический раствор (BioDil/Sheath CD), канистра 20л. Товарный знак - отсутствует. Производитель - ООО "Триалаб" Регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15427 от "24" сентября 2021 года Наименование страны происхождения: Краткое наименование - Россия, полное наименование - Российская Федерация, Код ОКСМ: 2-букв. - RU, 3-букв. - RUS, Цифр.: - 643.	21.20.23.110-00000016	1.1	Объем реагента	20000
			1.2	Разбавляемые жидкости	Сыворотка, плазма крови человека,цельная кровь
			1.3	Вид метки идентификации реагента	RFID метка
			1.4	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
					Дополнительные характеристики:
			1.5	Использование	Для разбавления исследуемого материала с целью увеличения его обема и снижения вязкости перед исследованием на анализатолре
2	Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Наименование по РУ: Лизирующий реагент для определения лейкоцитов (BioLyse CD), канистра 5л. Товарный знак - отсутствует. Производитель - ООО "Триалаб" Регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15427 от "24" сентября 2021 года Наименование страны происхождения: Краткое наименование - Россия, полное наименование - Российская Федерация, Код ОКСМ: 2-букв. - RU, 3-букв. - RUS, Цифр.: - 643.		Характеристики из КТРУ:
		21.20.23.110-00000028	2.1	Вид метки идентификации реагента	RFID метка
			2.2	Объем реагента,	5000
			2.3	Разбавляемые жидкости	Сыворотка, плазма крови человека,цельная кровь
			2.4	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
			Дополнительные характеристики:
			2.5	Использование	Для проведения лизиса клеток
3	Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Наименование по РУ: Лизирующий реагент для определения гемоглобина (BioGlobin CD), канистра 5л. Товарный знак - отсутствует. Производитель - ООО "Триалаб" Регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15427 от "24" сентября 2021 года Наименование страны происхождения: Краткое наименование - Россия, полное наименование - Российская Федерация, Код ОКСМ: 2-букв. - RU, 3-букв. - RUS, Цифр.: - 643.	21.20.23.110-00000028	Характеристику из КТРУ:
			3.1	Вид метки идентификации реагента	RFID метка
			3.2	Объем реагента,	5000
			3.3	Разбавляемые жидкости	Сыворотка, плазма крови человека,цельная кровь
			3.4	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
			Дополнительные характеристики:
			3.5	Использование	Для проведения лизиса клеток,определения гемоглобина
4	Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Набор реагентов "Гематрол 5D" для контроля качества проведения общего анализа крови по ТУ 21.20.23-001-52857075-2016: Комплект 4: 1. "Гематрол 5D - Низкий" - 1 шт. (4,0 мл). 2. "Гематрол 5D - Норма" - 1 шт. (4,0 мл). 3. "Гематрол 5D - Высокий" - 1 шт. (4,0 мл). 4. Инструкция по применению набора реагентов - 1 шт. 5. Паспорт с аттестованными параметрами контрольных образцов, входящих в состав набора реагентов - 1 шт. РУ N РЗН 2018/6698 от 22.01.2018 Производитель: ООО "МЕДИКА-Н" Товарный знак - Гематрол Наименование страны происхождения: Краткое наименование - Россия, полное наименование - Российская Федерация, Код ОКСМ: 2-букв. - RU, 3-букв. - RUS, Цифр.: - 643.		Характеристики из КТРУ:
		21.20.23.110-00005062	4.1	Описание	Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и подсчет количества тромбоцитов (platelet).
			4.2	Назначение	Для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN
			Дополнительные характеристики:
			4.3	Количество уровней концентрации	3

Из довода жалобы следует, что в заявке Заявителя по позициям 1 - 3 Технического задания Заявителем предложены реагенты производства ООО "Триалаб", Россия, по позиции 4 Технического задания реагенты производства ООО "МЕДИКА-Н", Россия.

По мнению Заявителя жалобы, все предложенные товары соответствуют требованиям, установленным в описании объекта закупки и предназначены для гематологических анализаторов серии CELL-DYN, в связи с чем заявка ООО "Эколинас" была неправомерно отклонена.

Изучив заявку, установлено, что ООО "Эколинас" предложило к поставке по позициям N 1, N 2, N 3 описания объекта закупки Набор реагентов производства ООО "Триалаб" (регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15427 от 24.09.2021), по позиции N 4 описания объекта закупки - Набор реагентов "Гематрол 5D производства ООО "МЕДИКА-Н" (регистрационное удостоверение N РЗН 2018/6698 от 22.01.2018).

Согласно инструкции на медицинское изделие "Набор реагентов для анализаторов гематологических CELL-DYNN" производства ООО "Триалаб" (регистрационное удостоверение N РЗН 2021/15427 от 24.09.2021) содержится информация о совместимости указанных реагентов с оборудованием, имеющимся у заказчика, также представлен акт оценки результатов клинических испытаний.

Вместе с тем, в регистрационном удостоверении на "Набор реагентов "Гематрол 5D" производства ООО "МЕДИКА-Н" (регистрационное удостоверение N РЗН 2018/6698 от 22.01.2018), а также инструкции на медицинское изделие, представленных в составе заявки ООО "Эколинас", информация о совместимости данных реагентов с оборудованием заказчика отсутствует. Так, пунктом 1 Примечания инструкции к данному товару указано, что Набор реагентов предназначен для любых гематологических анализаторов, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов с использованием методов проточной лазерной цитометрии с применением флуоресцентных красителей или без таковых, что не является подтверждением применимости к конкретному анализатору серии CELL-DYNN.

Согласно письмам Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) N09-C-571-1414 от 05 февраля 2016, N04- 31270/17 от 22.06.2017, а также письмом официального представителя ООО "Эббот Лэбораториз" (исх. N 12-04-01/23 от 12.04.2023), инструкцией к прибору "Руководство оператора системы CELL-DYN Ruby" 56-6286/R от июля 2012 г. следует, что применение расходных материалов производителя ООО "Триалаб", ООО "МЕДИКА-Н" к гематологическому анализатору CELL-DYN Ruby невозможно, в связи с тем, что совместимость не доказана.

Согласно разъяснениям Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 05.02.2016 N09-C-571-1414 возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями, другого производителя определяется, производителем медицинского оборудования. Совместное применение таких изделий без проведенных экспертиз на совместимость может привести к причинению вреда жизни, здоровью граждан и медицинских работников.

В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Согласно пункту 2 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416 (далее - Правила N 1416) государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований. Государственная регистрация, медицинских Изделий осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (пункт 3 Правил N 1416). В силу пункта 5 Правил N 1416 государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие (пункт 6 Правил). Согласно пункту 10 части 11 статьи 38 Федерального закона N 323- ФЗ сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях вносятся в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Абзац 2 пункта 55 Правил N 1416 устанавливает самостоятельные требования к внесению изменений в документы, указанные в подпунктах "в" и "г" пункта 10 настоящих Правил, к которым относятся техническая и эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие. Внесение изменений в данном случае проводится по результатам экспертизы, проведенной в порядке, аналогичном порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия для его государственной регистрации. Соответственно, необходимость внесения изменений в техническую и эксплуатационную документацию не ставится в зависимость от наличия либо отсутствия желания производителя (изготовителя), а прямо предусмотрена законодательством. Предусмотренная законодательством и ТУ возможность использования взаимозаменяемого медицинского изделия (другого производителя) не освобождает от необходимости осуществления государственной регистрации медицинского изделия, в составе которого была установлена совместимость с другими производителями.

Таким, образом, в соответствии с действующим законодательством возможность эксплуатации медицинского оборудования одного производителя совместно с принадлежностями другого производителя определяется производителем медицинского оборудования, что впоследствии подтверждается выданным регистрационным удостоверением.

В силу пункта 2 статьи 4 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЭ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон N 323-ФЭ) одним из основных принципов охраны здоровья является приоритет интересов пациента при оказании медицинской помощи. Частью 2 статьи 98 Федерального закона N 323-ФЭ предусмотрена ответственность медицинских работников в соответствии с законодательством Российской Федерации за нарушение прав в сфере охраны здоровья, причинение вреда жизни и (или) здоровью при оказании гражданам медицинской помощи.

Данная позиция подтверждается решением Арбитражного суда Воронежской области по делу NА 14-1584/2020, а также А75-6196/2020, А14-1584/2020, А34-13094/2021.

В силу вышеизложенного, аукционной комиссией Заказчика правомерно признана несоответствующей заявка Заявителя, довод является необоснованным.

Жалоба Общества с ограниченной ответственностью "Эколинас" (ИНН: 7707768248; ОГРН: 1127746037429), от 03.04.2024 N3200/24 рассмотрена Комиссией Управления в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе.

Рассмотрев материалы дела, изучив представленные документы представителей сторон, руководствуясь положениями статьи 106 Закона о контрактной системе, Комиссия Управления

РЕШИЛА:

1. Признать жалобу Общества с ограниченной ответственностью "Эколинас" (ИНН: 7707768248; ОГРН: 1127746037429), от 03.04.2024 N3200/24 на действия Заказчика - Бюджетное учреждение Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Нижневартовская окружная клиническая детская больница", при проведении электронного аукциона, предметом которого является Поставка реактивов для гематологического анализатора клинико-диагностической лаборатории (извещение N 0387200007024000094) необоснованной.

2. Обязательное для исполнения предписание не выдавать.

3. Направить данное решение сторонам и опубликовать на официальном сайте единой информационной системы в сфере закупок (www.zakupki.gov.ru).

Председатель Комиссии Валиуллин Р.Р.

Члены Комиссии: Сафонов С.И.

Мацола А.А.

Решение, принятое по результатам рассмотрения жалобы по существу, может быть обжаловано в судебном порядке в течение трех месяцев с даты принятия.