Гликодин (Декстрометорфан +Терпингидрат +Левоментол)

Торговое название: Гликодин (Glycodin)

Международное название: Декстрометорфан+Терпингидрат+Левоментол& (Dextromethorphan+Therpinhydrate+Levomenthol)

Фармакологическая группа: противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)

Фармакологическая группа по АТХ: R05FB02. Противокашлевые препараты в комбинации с отхаркивающими препаратами

Фармакологическое действие: отхаркивающее, простуды и гриппа устраняющее симптомы, противокашлевое

Фармакодинамика:

Декстрометорфан - противокашлевой препарат, угнетает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, подавляет кашель любого происхождения, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Не угнетает дыхательный центр, не оказывает наркотического, анальгезирующего и снотворного действия. Начало действия - через 10-30 мин после приема, продолжительность - в течение 5-6 ч у взрослых и до 6-9 ч - у детей. Терпингидрат обладает отхаркивающим действием; повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей, увеличивает объем секреции и снижает вязкость выделяемого секрета, обеспечивает защиту воспаленной эпителиальной поверхности дыхательных путей от прямого контакта с внешней средой, что способствует ускорению восстановительных процессов в эпителии. Левоментол обладает умеренным спазмолитическим действием. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита, фарингита, ларингита и бронхита.

Фармакокинетика:

Абсорбция декстрометрофана - полная. TCmax - через 2 ч. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой до 45%. Терпингидрат быстро всасывается ЖКТ. Часть препарата циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути, с мочой и потом, придавая последним специфический запах; др. часть подвергается окислению и выводится с мочой в виде фенолов. Левоментол выводится с мочой и желчью в виде глюкуронида.

Показания к применению:

Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся сухим раздражающим кашлем.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, бронхиальная астма, беременность, период лактации, грудной возраст.

Режим дозирования:

Внутрь. Взрослые: 1 ч.ложка (5 мл) 3-4 раза в день. Дети: от 1 до 3 лет - по рекомендации врача; от 4 до 6 лет - 1/4 ч.ложки 3-4 раза в день; от 7 до 12 лет - 1/2 ч.ложки 3-4 раза в день.

Побочные действия:

Сонливость, тошнота, головокружение, кожный зуд, крапивница.

Передозировка. Симптомы: возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, снижение АД, тахикардия, диспепсические расстройства. Лечение: ИВЛ, симптоматическое лечение. Специфический антидот - налаксон, может применяться при передозировке в 100 и более раз.

Взаимодействие:

Усиливает действие наркотических противокашлевых препаратов и др. ЛС, угнетающих ЦНС. Потенциально возможно взаимодействие с ингибиторами МАО (прием декстрометорфана на время приема ингибиторов МАО желательно исключить).

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью. Нарушение функции печени.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Алембик Лимитед (Alembic Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Alembic Limited, Индия

Формы выпуска: сироп , флаконы темного стекла с алюминиевой

Условия отпуска: без рецепта

Предметно-количественный учет: ПКУ

Данные гос. регистрации: П N 012064/01 от 25.05.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N 012064/01-250511

Производитель: Алембик Лимитед (Alembic Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Alembic Limited, Индия

Формы выпуска: сироп, флаконы темного стекла

Состав: декстрометорфана гидробромид 10 мг, левоментол 3.75 мг, терпингидрат 10 мг - 5 мл

Условия отпуска: без рецепта

Предметно-количественный учет: ПКУ

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N012064/01 от 25.11.2005

Дата переоформления РУ: 22.07.2014

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.11.2010

Номер фармстатьи: НД 42-10917-05

Производитель: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия

Формы выпуска: [сироп (флакон/бутылка) 50/100 мл х 1 + (мерный колпачок) х 1] х 1 (пачка картонная)

Условия отпуска: без рецепта

Предметно-количественный учет: ПКУ

Данные гос. регистрации: П N012064/01 от 25.05.2011

Дата переоформления РУ: 22.07.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012064/01-250511