Гроприносин (Инозин Пранобекс)

Торговое название: Гроприносин (Groprinosin)

Международное название: Инозин Пранобекс& (Inosine Pranobex)

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: J05AX05. Инозин Пранобекс

Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, противовирусное

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Изопринозин блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения его генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность изопринозина для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

Показания к применению:

Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой (заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, включая ветряную оспу, вирусами кори, паротита, ЦМВ, вирусом Эпштейна-Барр); вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты В и С; заболевания, вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит.

Хронические инфекционные заболевания мочевыделительной и дыхательной систем; профилактика инфекций при стрессовых ситуациях; период реконвалесценции у послеоперационных больных и лиц, перенесших тяжелые заболевания;

Иммунодефицитные состояния.

Противопоказания:

Гиперчувствительность; беременность, период лактации, подагра, нефроуролитиаз, ХПН, аритмии.

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - 50 мг/кг/сут в 3-4 приема; для детей - 50-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. Продолжительность лечения - 5-10 дней, в тяжелых случаях - до 15 дней.

При заболеваниях, вызванных вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания и еще 2 дня.

При подостром склерозирующем панэнцефалите для взрослых и детей - 50-100 мг/кг/сут в 6 приемов.

При остром вирусном энцефалите для взрослых и детей - 100 мг/кг/сут в 4-6 приемов в течение 7-10 дней. Затем следует перерыв в течение 8 дней, далее повторный курс в течение 7-10 дней.

При необходимости дозы и длительность непрерывного курса могут быть увеличены при обязательном соблюдении перерыва в приеме препарата в течение 8 дней. Длительное лечение проводится под врачебным контролем.

При остроконечной кондиломе в комплексной терапии с CO2-лазером - 50 мг/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней, далее с 3-кратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, гастралгия, обострение подагры, гиперурикемия, головокружение, слабость, головные боли, аллергические реакции.

Взаимодействие:

Эффективность действия снижают иммунодепрессанты.

Особые указания:

В период лечения следует контролировать концентрацию мочевой кислоты в крови и моче, функцию печени и картину периферической крови.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Гедеон Рихтер (Польша) ООО

Владелец регистрационного удостоверения: Гедеон Рихтер (Венгрия) ОАО, Венгрия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, блистеры; таблетки 500 мг, блистер из ПВХ/ПВДХ/ПЭ - алюминиевой фольги

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N005951/01 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 04.06.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N005951/01-110512

Производитель: Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о. (Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Co.Ltd), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Grodzisk Pharmaceutical Works Polfa Co.Ltd, Польша

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: инозин Пранобекс 500 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N005951/01 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 04.06.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-3989-05