Дона (Глюкозамин)

Торговое название: Дона (Dona)

Международное название: Глюкозамин& (Glucosamine)

Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор

Фармакологическая группа по АТХ: M01AX05. Глюкозамин

Фармакологическое действие: анальгезирующее, противовоспалительное, репарацию тканей стимулирующее, трофическое, хрящевой ткани регенерацию стимулирующее

Фармакодинамика:

Противовоспалительное средство, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение Ca2+ в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Показания к применению:

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника, лопаточно-плечевой периартрит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к лидокаину - для раствора для в/м введения), фенилкетонурия (для ЛФ содержащих аспартам), тяжелая ХПН (для таблеток 750 мг), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

Для раствора для в/м введения дополнительно (вследствие наличия лидокаина в составе): нарушение внутрисердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилепсия в анамнезе, тяжелая почечная/печеночная недостаточность.

С осторожностью:

Бронхиальная астма, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски), сахарный диабет.

Раствор для в/м введения: ХСН, артериальная гипотензия.

Режим дозирования:

Внутрь, в/м.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают 1 раз в сутки.

Таблетки: по 600 мг 3 раза в день или по 750 мг 2 раза в день.

Раствор для в/м введения: по 400 мг 3 раза в неделю (ампулу с препаратом предварительно разводят прилагаемым растворителем). Можно сочетать с одновременным приемом внутрь.

Курс лечения - 4-6 нед; при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.

Побочные действия:

Гастралгия, тошнота, метеоризм, запоры или диарея, аллергические реакции (крапивница, зуд кожи).

Раствор для в/м введения дополнительно (вследствие содержания лидокаина в составе): рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Взаимодействие:

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Совместим с НПВП, ГКС.

Для раствора для в/м введения (вследствие наличия лидокаина в составе): необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с бета-адреноблокаторами, дигоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, прокаинамидом, гексобарбиталом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными и седативными ЛС, циметидином.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Роттафарм Лтд (Rottapharm Ltd), Ирландия

Владелец регистрационного удостоверения: Rottapharm Ltd, Ирландия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакетики; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакетики; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакетики из комбинированного материала

Состав: глюкозамина сульфат кристаллический 1.884 г [экв.1.5 г глюказамина сульфат и 384 мг натрия хлорид]

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N013659/01 от 13.12.2007

Дата переоформления РУ: 30.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-4975-07, П N013659/01-131207

Производитель: Биолоджичи Италия Лабораториз С.р.Л (Biologici Italia Laboratories S.r.L), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Rottapharm S.p.A., Италия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы; раствор для внутримышечного введения 2 мл/200 мг/мл, ампулы светозащитного стекла

Данные гос. регистрации: П N013737/01 от 24.12.2007

Дата переоформления РУ: 30.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013737/01-241207

Производитель: Роттафарм С.п.А. (Rottapharm S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Rottapharm S.p.A., Италия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 2 мл/200 мг/мл, ампулы светозащитного стекла

Данные гос. регистрации: П N013737/01 от 24.12.2007

Дата переоформления РУ: 30.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Фарминвест С.п.А. (Pharminvest S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Rottapharm S.p.A., Италия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы

Данные гос. регистрации: П N013737/01 от 24.12.2007

Дата переоформления РУ: 30.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013737/01-241207

Производитель: Мадаус ГмбХ (Madaus GmbH), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Meda Pharma GmbH & Co.KG, Германия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-001932 от 18.12.2012

Дата переоформления РУ: 13.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.12.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001932-181212