Торговое название: Ибупрофен (Ibuprofen)
Международное название: Ибупрофен& (Ibuprofen)
Фармакологическая группа: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)
Фармакологическое действие: анальгезирующее, антиагрегантное, жаропонижающее, противовоспалительное
Фармакодинамика:
НПВП; оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие за счет неизбирательной блокады ЦОГ1 и ЦОГ2 и оказывают ингибирующее влияние на синтез Pg. Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.
Фармакокинетика:
Хорошо абсорбируется из ЖКТ. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата после еды. TCmax при приеме натощак - 45 мин, при приеме после еды - 1.5-2.5 ч, в синовиальной жидкости - 2-3 ч (где создает большие концентрации, чем в плазме). Связь с белками плазмы на 90%. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. Имеет двухфазную кинетику элиминации с T1/2 2-2.5 ч (для ретард форм - до 12 ч). Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени - с желчью.
Показания к применению:
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, псориатический артрит, остеохондроз, невралгическая амиотрофия (болезнь Персонейджа-Тернера), артрит при СКВ (в составе комплексной терапии), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), спондилоартрит анкилозирующий (болезнь Бехтерева).
Болевой синдром: миалгия, артралгия, оссалгия, артрит, радикулит, мигрень, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль, при онкологических заболеваниях, невралгия, тендинит, тендовагинит, бурсит, невралгическая амиотрофия (Персонейджа-Тернера (Personage-Turner) ишемический синдром), посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением.
Альгодисменорея, воспалительный процесс в малом тазу, в т.ч. аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства).
Лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Для форм для наружного применения:
Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы:
артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит,
анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева),
остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом,
радикулит, тендивит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас,
миалгия, травмы без нарушения целостности мягких тканей (вывих, растяжение или разрыв мышц и связок, ушиб, посттравматический отек мягких тканей и т.д.).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона - неспецифический язвенный колит), "аспириновая" астма, нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез), беременность, период лактации.
Для форм для наружного применения:
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. НПВП, мокнущие дерматозы, экзема, нарушения целостности кожных покровов (в т.ч. инфицированные ссадины и раны).
С осторожностью:
Цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром; ХСН, артериальная гипертензия; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), детский возраст (для таблетированных форм - до 12 лет, 6 мес - для суспензии для приема внутрь).
Для форм для наружного применения:
Беременность, период лактации.
Детям 6-12 мес назначают только по рекомендации врача.
Режим дозирования:
Внутрь, после еды. Взрослым: при остеоартрозе, псориатическом артрите и анкилозирующем спондилоартрите - по 400-600 мг 3-4 раза в сутки. При ревматоидном артрите - по 800 мг 3 раза в сутки; при травмах мягких тканей, растяжениях - 1.6-2.4 г/сут в несколько приемов. При альгодисменорее - по 400 мг 3-4 раза в сутки; при умеренном болевом синдроме - 1.2 г/сут.
Детям старше 12 лет начальная доза - 150-300 мг 3 раза в сутки, максимальная доза - 1 г, затем - 100 мг 3 раза в сутки; при ювенильном ревматоидном артрите - 30-40 мг/кг/сут в несколько приемов. Для снижения температуры тела 39.2 град.С и выше - 10 мг/кг/сут, ниже 39.2 град.С - 5 мг/кг/сут.
Суспензия для приема внутрь - 5-10 мг/кг 3 раза в день: детям в возрасте 6-12 мес (только по назначению врача) - в среднем 50 мг 3-4 раза в сутки, 1-3 лет - 100 мг 3 раза в сутки, 4-6 лет - 150 мг 3 раза в сутки, 7-9 лет - 200 мг 3 раза в сутки, 10-12 лет - 300 мг 3 раза в сутки. При лихорадочном синдроме после иммунизации - 50 мг, при необходимости через 6 ч повторный прием в той же дозе, максимальная суточная доза - 100 мг.
Для форм для наружного применения:
Наружно.
Полоску геля или крема длиной 5-10 см наносят на область поражения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3-4 раза в день в течение 2-3 нед.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессии, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Со стороны ССС: развитие или усугубление СН, тахикардия, повышение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: усиление потоотделения.
Риск развития изъязвлений слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, амблиопии) возрастает при длительном применении в больших дозах.
Для форм для наружного применения:
Гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
При длительном применении - развитие системных побочных эффектов НПВП.
Передозировка:
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция КОС, АД).
Взаимодействие:
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч. БМКК и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.
Снижает эффективность урикозурических ЛС, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями МКС и ГКС, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических ЛС и инсулина.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов Li+ и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.
При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие АСК (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК, после начала приема ибупрофена).
При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими ЛС (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Циклоспорин и препараты Au усиливают влияние ибупрофена на синтез Pg в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Особые указания:
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением Hb, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами PgE (мизопростол).
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.
В период лечения не рекомендуется прием этанола.
Для форм для наружного применения:
В тяжелых случаях рекомендуется комбинировать с приемом НПВП внутрь.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Вертекс АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 5%, тубы алюминиевые; гель для наружного применения 5%, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛС-001967 от 20.09.2011
Дата переоформления РУ: 06.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001967-180815
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 5%, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-002969 от 23.04.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 23.04.2020
Номер фармстатьи: ЛП 002969-230415
Производитель: Медисорб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-003347 от 03.12.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.12.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003347-031215
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: мазь для наружного применения 5%, тубы алюминиевые; мазь для наружного применения 5%, банки темного стекла; мазь для наружного применения 5%, Туба алюминиевая; мазь для наружного применения 5%, банка оранжевого стекла с полиэтиленовой крышкой; мазь для наружного применения 5%, банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные
Состав: ибупрофен 5 г - 100 г
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-002074 от 19.12.2011, 13.10.2006
Дата переоформления РУ: 29.09.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-5115-04
Производитель: Албемарл Корпорейшн, США
Владелец регистрационного удостоверения: СИ Груп Инк., США
Формы выпуска: субстанция, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000531 от 29.03.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000531-290313
Производитель: БАСФ Корпорейшн (BASF Corporation), США
Владелец регистрационного удостоверения: БАСФ СЕ, Германия
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000127 от 20.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000127-200911
Производитель: Джухуа Груп Корп.Фармасьютикал Фэктори (Juhua Group Corp.Pharmaceutical Factory), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Juhua Group Corp.Pharmaceutical Factory, Китай
Формы выпуска: субстанция, мешок
Данные гос. регистрации: ЛС-000204 от 15.03.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13488-05
Производитель: Хубэй Граньюлез Байокоз Фармасьютикал Компани Лтд (Hubei Granules-Biocause Pharmaceutical Company Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Hubei Granules-Biocause Pharmaceutical Company Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: П N015851/01 от 01.07.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N015851/01-230617
Производитель: Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд (Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок 10 кг/, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛСР-001737/10 от 05.03.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001737/10-050310
Производитель: Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд (Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Shandong Xinhua Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок 10 кг/, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000980 от 26.11.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000980-261114
Производитель: Рафарма Акционерное общество, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Рафарма Акционерное общество, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные [для детей] 60 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000778 от 29.09.2011
Дата переоформления РУ: 01.11.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000778-290911
Производитель: Рафарма ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Рафарма ЗАО, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные [для детей] 60 мг, упаковки ячейковые контурные; суппозитории ректальные [для детей] 60 мг (контурная ячейковая упаковка) 5 х 2 (пачка картонная); суппозитории ректальные (для детей), 60 мг (контурная ячейковая упаковка) 5 х 2 (пачка картонная)
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000778 от 29.09.2011
Дата переоформления РУ: 01.11.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.09.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000778-290911
Производитель: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Формы выпуска: суспензия для приема внутрь для детей [апельсиновая] 100 мг|5 мл, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-003058 от 25.06.2015
Дата переоформления РУ: 08.12.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.06.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003058-250615
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-004270 от 28.04.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.04.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004270-280417
Производитель: ЭКОлаб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ЭКОлаб ЗАО, Россия
Формы выпуска: суспензия для приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл, флаконы темного стекла
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-001651 от 13.04.2012
Дата переоформления РУ: 01.08.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 13.04.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001651-130412
Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, банки темного стекла; таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ибупрофен 200 мг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: П N015339/01 от 31.03.2010
Дата переоформления РУ: 22.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-8505-05, П N015339/01-310310
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 0.2 г, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001959/01 от 16.10.2008
Дата переоформления РУ: 26.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-1487-01
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 0.2 г, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001959/01-2002 от 16.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-1487-01
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, банки темного стекла; таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-002417 от 22.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.12.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-6119-04
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N015617/01 от 17.04.2009
Дата переоформления РУ: 11.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-7744-03, П N015617/01-111217
Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: ибупрофен 200 мг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: Р N000091/01 от 21.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0189-06
Производитель: Зентива к.с., Чешская Республика
Владелец регистрационного удостоверения: Зентива к.с., Чешская Республика
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-003431 от 02.02.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 02.02.2021
Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, банки; таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые сахарной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые оболочкой 200 мг, банки полимерные; таблетки покрытые сахарной оболочкой 200 мг, банки
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-002188/08 от 28.03.2008
Дата переоформления РУ: 28.04.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002188/08-280308, ФСП 42-8279-06
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, контурная ячейковая упаковка; таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, контурная чейковая упаковка
Состав: ибупрофен 200 мг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: Р N000192/01 от 23.03.2012, 15.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000192/01-230312
Производитель: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa JSC), Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa JSC, Польша
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые оболочкой 200 мг, мешки полиэтиленовые
Состав: ибупрофен 200 мг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: П N015575/01 от 18.07.2007
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: НД 42-217-01
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт./200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-000125 от 11.01.2011
Дата переоформления РУ: 01.03.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000125-110111
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001924/01 от 27.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001924/01-271008
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-001674 от 18.03.2011, 16.06.2006
Дата переоформления РУ: 20.03.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001674-180311
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, банки полимерные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-000885/09 от 09.02.2009
Дата переоформления РУ: 14.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000885/09-090209, ФСП 42-9402-08
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.