Кофицил-плюс (Ацетилсалициловая кислота +Кофеин +Парацетамол)

Торговое название: Кофицил-плюс

Международное название: Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол& (Acetylsalicylic acid+Caffeine+Paracetamol)

Фармакологическая группа: анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)

Фармакологическая группа по АТХ: N02BA71. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психотропными препаратами

Показания к применению:

Головная боль, невралгия, артралгия, подагра, неревматическая артрит, простудные заболевания.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, пониженная свертываемость крови, кровотечения (легочн., желуд., маточные и др.), язвенная болезнь желудка и 12-перстная кишки, гастриты, астма, беременность, детям до 2 лет.

Режим дозирования:

Внутрь - по 1-2 таб. после еды. Суточная доза - 6 таб.; детям до 10 лет - по 0,25 таб.; старше 10 лет - по 0,5 таб.

Побочные действия:

Диспептические расстройства, желуд. кровотечения, шум в ушах, ослабление слуха и зрения, диплопия, аллергические реакции.

Дата актуализации инструкции 06.02.2006

Производитель: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки, упаковки ячейковые контурные; таблетки, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 300 мг+ 50 мг+ 100 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002640 от 07.03.2012, 29.12.2006

Дата переоформления РУ: 07.03.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-002640-070312, ФСП 42-0627-7168-05

Производитель: Уралбиофарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Уралбиофарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 0.3 г+0.05 г+0.1 г, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 300 мг+50 мг+100 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-001753 от 02.07.2012

Дата переоформления РУ: 07.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001753-020712, ЛП 001753-071117

Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N002781/01 от 05.05.2008

Дата переоформления РУ: 21.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002781/01-050508