Торговое название: Линамид (Lynamide)
Международное название: Пиразинамид& (Pyrazinamide)
Фармакологическая группа: противотуберкулезное средство
Фармакологическая группа по АТХ: J04AK01. Пиразинамид
Состав:
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: - Пиразинамид 500 мг.
Вспомогательные вещества: - Кукурузный крахмал 107,2 мг, тальк очищенный 10,0 мг, желатин 5,0 мг, кислота стеариновая 1,0 мг, метилпарабен 0,5 мг, пропилпарабен 0,05 мг, натрия метабисульфит 0,25 мг.
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с риской на одной стороне и фаской.
Фармакодинамика:
Пиразинамид - противотуберкулезный препарат II ряда. Действует на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации и чувствительности микроорганизма. Более активен по туберкулостатической активности, чем аминосалициловая кислота, хотя уступает изониазиду, стрептомицину, рифампицину. Действует на Mycobacterium tuberculosis, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам II ряда. Препарат хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения. Его активность не снижается в кислой среде казеозных масс, в связи с чем его часто назначают при казеозных лимфаденитах, туберкуломах и казеозно-пневмонических процессах.
Фармакокинетика:
Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация пиразинамида в плазме крови составляет 9-12 мкг/мл и достигается в течение 2 часов, 7 мкг/мл - через 8 часов и 2 мкг/мл через 24 часа. Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, легкие, головной мозг, цереброспинальную жидкость. Связь с белками плазмы крови - 10-20%. Метаболизируется в печени, где вначале образуется активный метаболит (пиразиноевая кислота), который в дальнейшем превращается в неактивный метаболит - 5-гидроксипиразиноевую кислоту. Период полувыведения составляет 8-9 часов у пациентов, функции печени и почек которых не нарушены. Выводится почками в неизмененном виде 3%, в виде пиразиноевой кислоты - 33%, в виде других метаболитов - 36%. Удаляется при гемодиализе.
Показания к применению:
Применяется для лечения туберкулеза (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к пиразинамиду, другим компонентам препарата;
- заболевания печени;
- подагра;
- гиперурикемия;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).
Режим дозирования:
Препарат применяют внутрь во время или после еды, один раз в день, предпочтительнее во время завтрака с небольшим количеством воды.
Взрослым назначают по 25-30 мг/кг массы тела, что соответствует для пациентов с массой тела менее 50 кг - 1,5 г и для пациентов с массой тела более 50 кг - 2 г.
Максимальная суточная доза - 2,5 г.
В случае неудовлетворительной переносимости пиразинамид назначают в 2-3 приема.
У лиц пожилого и старческого возраста препарат целесообразно назначать через день в суточной дозе 15 мг/кг массы тела.
Детям старше 3-х лет назначают по 15-20 мг/кг 1 раз в день (максимальная доза 1,5 г в день).
Пиразинамид применяют в комбинации с аминогликозидами (стрептомицин или канамицин в дозе 15 мг/кг), изониазидом (10 мг/кг), рифампицином (10 мг/кг).
Курс лечения 3 месяца и более. Длительность курса лечения зависит от характера и формы заболевания, эффективности и переносимости препарата.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, "металлический" привкус во рту, нарушение функции печени (анорексия, боли в правом подреберье, гепатомегалия, желтуха, желтая атрофия печени); обострение пептической язвы, боли в эпигастрии.
Со стороны централъной нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, повышенная возбудимость, депрессия, галлюцинации, судороги, спутанность сознания.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, сидеробластная анемия, вакуолизация эритроцитов, порфирия, гиперкоагуляция, спленомегалия.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: гипертермия, лихорадка, слабость, гиперурикемия, обострение подагры, повышение концентрации сывороточного железа, фотосенсибилизация, акне, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом).
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, нарушение функции печени, усиление выраженности побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, острый отек легких, нарушения дыхания, гипергликемия, метаболический кетоацидоз.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка, активированный уголь, форсированный диурез.
Взаимодействие:
Пиразинамид комбинируют с другими противотуберкулезными препаратами. В частности, при хронических деструктивных формах рекомендуется его сочетать с рифампицином (выраженный эффект) или этамбутолом (лучше переносимость). Усиливает эффекты других противотуберкулезных препаратов, в т.ч. фторхинолонов. Вероятность развития гепатотоксического действия препарата увеличивается при совместном применении с рифампицином.
Возможно развитие гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом.
При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение экскреции и, вследствие этого, усиление токсических реакций пиразинамида.
Ослабляет действие противоподагрических лекарственных препаратов.
Особые указания:
Имеются данные о задержке в организме под влиянием пиразинамида мочевой кислоты, и возможно появление болей в суставах. Необходимо регулярно (не реже 1 раза в месяц) контролировать активность печеночных трансаминаз и концентрацию мочевой кислоты в крови.
При длительном применении может оказывать токсическое действие на печень. При нарушениях функции печени требуется отмена пиразинамида.
Не рекомендуется употребление этанола при применении препарата.
Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание развития фотосенсибилизации.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И ЗАНИМАТЬСЯ ДРУГИМИ ВИДАМИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности:
4 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 04.02.2016
Производитель: Лайка Лэбс Лимитед (Lyka Labs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Lyka Labs Limited, Индия
Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 500 мг, пакеты полиэтиленовые; таблетки 500 мг, стрипы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N016308/01 от 17.06.2005
Дата переоформления РУ: 06.02.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-7681-04
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.