Локоид (Гидрокортизон)

Торговое название: Локоид (Locoid)

Международное название: Гидрокортизон& (Hydrocortisone)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения

Фармакодинамика:

ГКС, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, снижает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез Pg. Стимулируя стероидные рецепторы, индуцирует образование липокортина. Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления. При назначении в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Фармакокинетика:

После аппликации накапливается в эпидермисе (в основном в зернистом слое). Метаболизируется непосредственно в эпидермисе, а в дальнейшем в печени. Выделяется почками и с желчью.

Показания к применению:

Экзема;

дерматит (аллергический и простой), атопический дерматит, диффузный нейродермит;

эритродермия;

псориаз;

почесуха, красный плоский лишай, аногенитальный зуд, укусы насекомых, фотодерматозы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, поствакцинальный период, бактериальные, вирусные и грибковые заболевания кожи (пиодермия, микоз), туберкулез кожи, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), сифилитические поражения кожи, опухоли кожи;

розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит;

детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет).

С осторожностью:

сахарный диабет, туберкулез (системное поражение)

Беременность (I триместр), период лактации.

Режим дозирования:

Местно. Пораженную поверхность кожи смазывают тонким слоем мази не чаще 3-4 раза в день. Курс лечения - 1-3 нед. Доза препарата, используемая в течение 1 нед, не должна превышать 30-60 г. При зуде в области ануса перед нанесением препарата следует обмыть пораженную область теплой водой с мылом, затем водой и высушить поверхность кожи полотенцем или салфеткой. Для мокнущих заболеваний кожи, поражений волосистой части головы используются лосьон и эмульсия для наружного применения.

Побочные действия:

Раздражение кожи;

при длительном применении (особенно при окклюзионных повязках и/или нанесении на большие поверхности) - системные побочные эффекты.

Особые указания:

Следует избегать попадания мази в глаза. Детям до 12 лет препарат назначают только под строгим врачебным контролем. Если после 7 дней применения не наступает улучшения или наблюдается ухудшение состояния, а также в случае возобновления симптомов через несколько дней после отмены, применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

Не следует применять препарат без консультации с врачом в случаях, когда зуд в области гениталий у женщин сопровождается выделениями из влагалища.

При длительном лечении и/или нанесении на большие поверхности рекомендуется назначить диету с ограничением Na+ и повышенным содержанием K+; вводить в организм достаточное количество белка.

Необходимо контролировать АД, концентрацию глюкозы и кортизола в крови, свертываемость крови, диурез, массу тела больного.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Теммлер Италиа С.р.Л. (Temmler Italia S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды

Формы выпуска: крем для наружного применения 0.1000%, По 30 г крема помещают в алюминиевую тубу с алюминие-вой мембраной и навинчивающимся колпачком из поли-этилена высокой плотности.; крем для наружного применения 30 г/0.1%, тубы алюминиевые; крем для наружного применения 0.1%, тубы

Принадлежит к ЖНВЛП

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: ЛП-001411 от 11.01.2012

Дата переоформления РУ: 13.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001411-110112, ЛП 001411-150217

Производитель: Теммлер Италиа С.р.Л. (Temmler Italia S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды

Формы выпуска: мазь для наружного применения 0.1%, тубы алюминиевые; мазь для наружного применения 0.1%, тубы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: П N013840/01 от 06.03.2009

Дата переоформления РУ: 01.06.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013840/01-300411