Назол (Оксиметазолин)

Торговое название: Назол (Nazol)

Международное название: Оксиметазолин& (Oxymetazoline)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакологическая группа по АТХ: R01AA05. Оксиметазолин

Фармакодинамика:

Альфа-адреностимулирующее средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.

Показания к применению:

Ринит аллергической и инфекционно-воспалительной этиологии, синуситы, евстахиит. Отек конъюнктивы, аллергический конъюнктивит, конъюнктивит неинфекционной этиологии (например дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст (до 6 лет - для глазных капель).

Режим дозирования:

Взрослым и детям старше 12 лет - интраназально, по 1-2 кап 0.025-0.05% раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки или по 2-3 впрыскивания в каждый нососовой ход с интервалом в 10-12 ч. Детям от 6 до 12 лет - по 1 впрыскиванию в каждый нососовой ход.

Побочные действия:

Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье; повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна. При длительном применении - тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Передозировка:

Симптомы: при использовании интраназально - тахикардия, повышение АД, угнетение ЦНС; при использовании глазных капель - раздражение и сухость глаз, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС, удлиняет их действие. Совместное назначение др. сосудосуживающих ЛС повышает риск развития побочных эффектов. При одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов - повышение АД.

Особые указания:

В рекомендованной дозировке без консультации с врачом можно использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата, предназначенного для интраназального введения, в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 13.03.2008

Производитель: Институт де Ангели С.р.Л. (Instituto de Angeli S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Байер ЗАО, Россия

Формы выпуска: спрей назальный 0.05%, флаконы полиэтиленовые с распылителем; спрей назальный 15 мл/0.05%, флаконы полиэтиленовые с распылителем; спрей назальный дозированный 0.025 мг/доза, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N013208/01 от 13.08.2010

Дата переоформления РУ: 18.05.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-14349-06, П N013208/01-230913

Производитель: Сагмел Инк (Sagmel Inc), США

Владелец регистрационного удостоверения: Sagmel Inc, США

Формы выпуска: спрей назальный 0.05%, флаконы полипропиленовые; спрей назальный 0.05%, флаконы пластиковые с распыляющим устройством; спрей назальный 0.05%, флаконы полиэтиленовые с распыляющим устройством

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N013208/01 от 13.08.2010, 21.04.2010

Дата переоформления РУ: 18.05.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-14349-06