Пимидель (Пипемидовая кислота)

Торговое название: Пимидель (Pimidel)

Международное название: Пипемидовая кислота& (Pipemidic acid)

Фармакологическая группа: противомикробное средство - хинолон

Фармакологическая группа по АТХ: J01MB04. Пипемидовая кислота

Фармакодинамика:

Связывает Fe2+ и подавляет активацию ферментных систем микробной клетки. Обладает бактерицидным действием в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.). Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus aureus. Создает высокие концентрации в моче, активность усиливается при ощелачивании мочи.

Фармакокинетика:

Биодоступность - 60%, связь с белками плазмы - 15%. TCmax - 2 ч.

T1/2 - 3 ч. Выводится почками - 50-70%.

Показания к применению:

Пиелонефрит, уретрит, цистит, простатит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность,

беременность (I и III триместры),

детский возраст (до 14 лет).

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером); при стафилококковых инфекциях - 3 раза в сутки. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 600 мг.

Детям 1-15 лет - 15 мг/кг в 2 приема.

Продолжительность лечения - 10 дней и более.

Интравагинально. При рецидивирующих острых инфекциях мочевыводящих путей у женщин, параллельно с пероральным введением, назначают 1 вагинальный суппозиторий вечером в течение 7-10 дней.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, гастралгия, аллергические реакции (кожная сыпь, фотосенсибилизация).

Взаимодействие:

Активность усиливают ЛС, ощелачивающие мочу.

Особые указания:

В течение курса лечения рекомендуется избегать УФ-облучения;

увеличить количество потребляемой жидкости (под контролем диуреза).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: КРКА д.д. (KRKA d.d.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA d.d., Словения

Формы выпуска: капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012886/01 от 26.12.2007

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 05.05.2011

Номер фармстатьи: НД 42-5293-05