Регидрон (Декстроза +Калия хлорид +Натрия хлорид +Натрия цитрат)

Торговое название: Регидрон (Rehydron)

Международное название: Декстроза+Калия хлорид+Натрия хлорид+Натрия цитрат& (Dextrose+Potassium chloride+Sodium chloride+Sodium citrate)

Фармакологическая группа: регидратирующее средство для перорального приема

Фармакологическая группа по АТХ: A07CA. Регидратанты для перорального приема

Фармакодинамика:

Предотвращает или уменьшает обезвоживание организма путем возмещения солей Na+ и K+, создает условия, ведущие к нормализации КОС.

Показания к применению:

Дегидратация: диарея (в т.ч. у детей).

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Содержимое пакетика растворяют в 1 литре свежекипяченой, охлажденной питьевой воды. Приготовленный раствор дают пить ребенку после каждого жидкого стула, в течение 6-10 ч. Вводимое количество раствора рассчитывают по предполагаемой потере жидкости. Минимальная доза - 30 мл/кг за 6-10 ч. Средняя доза для амбулаторных больных - 60 мл/кг.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Особые указания:

Нельзя добавлять сахар. Пищу можно давать сразу после регидратации. При рвоте следует подождать 10 мин и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.

Дата актуализации инструкции 06.02.2006

Производитель: Инпак АС (Inpac AS), Норвегия

Владелец регистрационного удостоверения: Orion Corporation, Финляндия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики из алюминиевой фольги ламинированные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014770/01 от 18.03.2010

Дата переоформления РУ: 31.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Мерк С.Л., Испания

Владелец регистрационного удостоверения: Orion Corporation, Финляндия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики из алюминиевой фольги ламинированные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014770/01 от 18.03.2010

Дата переоформления РУ: 31.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Орион Корпорейшн Орион Фарма (Orion Corporation Orion Pharma), Финляндия

Владелец регистрационного удостоверения: Orion Corporation, Финляндия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики из алюминиевой фольги ламинированные; порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014770/01 от 18.03.2010

Дата переоформления РУ: 31.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014770/01-180310