Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса клещевого энцефалита (Диагностикум клещевого энцефалита)

Торговое название: Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса клещевого энцефалита

Международное название: Диагностикум клещевого энцефалита& (Tick-born encephalitis diagnosticum)

Фармакологическая группа: МИБП-диагностикум

Фармакологическая группа по АТХ: V04CX. Другие диагностические средства

Состав:

Тест-система представляет собой набор компонентов для проведения иммуноферментного анализа (ИФА). Состав набора: 1. Иммуноглобулин С против вируса клещевого энцефалита, сухой -1 ампула, 1,0 мл.; 2. Конъюгат, сухой - 1 ампула, 0,5 мл.; 3. Контрольный положительный образец, сухой - 1 ампула, 0,5 мл.; 4. Контрольный отрицательный образец, сухой - 1 ампула, 0,5 мл.; 5. Фосфатно-солевой буферный раствор (концентрат) - 1 флакон,24,0 мл.; 6. Карбонатно-бикарбонатный буферный раствор (концентрат) - 1ампула, 1,0 мл.; 7. Цитратно-фосфатный буферный раствор (концентрат) - 1 ампула,2,5 мл.; 8. Твин-20 (детергент) - 1 ампула, 1,0 мл.; 9. Альбумин бычий сывороточный или альбумин лошадиный сывороточный, сухой - 1 флакон, 1,0 г.; 10. Ортофенилендиамин (хромоген) - 1 флакон, 10,0 мл.; 11. Планшеты полистироловые - 2 шт.

Для проведения реакции требуется также 30%-ный раствор перекиси водорода и раствор серной кислоты концентрации 4 моль/дм3, которые не входят в набор.

Показания к применению:

Для выявления вируса клещевого энцефалита или его антигенов в суспензиях переносчиков (клещей).

Методы применения и принцип действия:

Специфичность тест-системы - продолжительная реакция с положительным и отрицательная - с отрицательным (или гетерологичным антигеном) контрольными образцами. Результаты реакции учитываются спектрофотометрически при длине волны 492 нм. Комплект рассчитан на проведение 192 анализов, включая контрольные.

Срок годности:

10 мес.

Условия хранения:

При температуре 4-8 град.С.

Дата актуализации инструкции 26.10.2005

Производитель: Микроген НПО ФГУП НПО "Вирион" г.Томск, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: набор диагностический многокомпонентный N2, упаковки комбинированные; набор диагностический многокомпонентный N1, упаковки комбинированные

Данные гос. регистрации: ЛС-000666 от 26.08.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.09.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-3451-04