Фарингосепт (Амбазон)

Торговое название: Фарингосепт (Faringosept)

Международное название: Амбазон& (Ambazone)

Фармакологическая группа: антисептическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: R02AA01. Амбазон

Фармакодинамика:

Обладает сильным бактериостатическим действием по отношению к гемолитическому стрептококку и пневмококку (в разведении 1:1 млн) и зеленящему стрептококку (1:8 млн), в большинстве случаев ответственных за развитие инфекции полости рта и верхних дыхательных путей.

Не влияет на кишечную микрофлору.

Фармакокинетика:

Оптимальная терапевтическая концентрация в слюне достигается на 3-4 день приема препарата при дозе 0.03-0.05 г/сут.

Показания к применению:

Профилактика и лечение острых инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и гортани: тонзиллит, гингивит, стоматит, фарингит,

послеоперационное лечение при тонзиллэктомии и экстракции зубов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Местно, через 15-30 мин после еды, таблетки медленно рассасываются во рту.

Взрослым: по 0.04-0.05 г (4-5 таблеток) в сутки в течение 3-4 дней.

Детям 3-7 лет - 0.03 г/сут.

Необходимо в течение 3 ч после приема воздерживаться от приема пищи.

Оптимальная терапевтическая концентрация в слюне достигается при приеме 3-5 таблеток в день в течение 3-4 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции, кожная сыпь.

Особые указания:

Увеличение дозы не оказывает большего эффекта.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 22.12.2005

Производитель: С.К. Терапия С.А., Румыния

Владелец регистрационного удостоверения: Ranbaxy Laboratories Limited, Индия

Формы выпуска: таблетки для рассасывания 10 мг, блистеры; таблетки для рассасывания 10 мг, мешки полиэтиленовые; таблетки для рассасывания 10 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011249 от 11.05.2010

Дата переоформления РУ: 20.04.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N011249-190215, П N011249-200416

Производитель: С.К. Терапия С.А., Румыния

Владелец регистрационного удостоверения: Ranbaxy Laboratories Limited, Индия

Формы выпуска: таблетки для рассасывания 10 мг, блистеры; таблетки для рассасывания [лимонные] 10 мг, мешки полиэтиленовые; таблетки для рассасывания [лимонные] 10 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N015365/01 от 17.05.2010

Дата переоформления РУ: 28.04.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015365/01-190215, П N015365/01-280416