Торговое название: Церукал (Cerucal)
Международное название: Метоклопрамид& (Metoclopramide)
Фармакологическая группа: противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
Фармакологическая группа по АТХ: A03FA01. Метоклопрамид
Фармакологическое действие: дофамин-блокирующее центральное, ЖКТ моторику ускоряющее, противорвотное
Фармакодинамика:
Противорвотное средство, является специфическим блокатором дофаминовых (D2) и серотониновых рецепторов. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту. Снижает двигательную активность пищевода, повышает тонус нижнего сфинктера пищевода, ускоряет опорожнение желудка, а также ускоряет продвижение пищи по тонкой кишке, не вызывая диарею. Стимулирует секрецию пролактина.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 60-80%. TCmax - 1-2 ч. T1/2 составляет от 3 до 5 ч, при нарушении функции почек - до 14 ч. Выведение препарата происходит в основном почками в течение 24 ч в неизмененном виде и в виде конъюгатов. Проходит через плацентарный барьер и ГЭБ, проникает в материнское молоко.
Показания к применению:
Рвота, тошнота, икота различного генеза, в некоторых случаях может быть эффективен при рвоте, вызванной лучевой терапией или приемом цитостатиков, атония и гипотония желудка и кишечника (в частности, послеоперационная); дискинезия желчевыводящих путей; рефлюкс-эзофагит, метеоризм, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в составе комплексной терапии), при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ (для усиления перистальтики), гастропарез при сахарном диабете.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, кровотечение из ЖКТ, стеноз привратника желудка, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, феохромоцитома, экстрапирамидные нарушения, эпилепсия, пролактинзависимые опухоли, беременность, лактация.
С осторожностью:
Бронхиальная астма, артериальная гипертензия, болезнь Паркинсона, печеночная и/или почечная недостаточность, пожилой возраст, ранний детский возраст (повышенный риск возникновения дискинетического синдрома).
Режим дозирования:
Внутрь.
Взрослым - по 5-10 мг 3-4 раза в сутки за 30 мин до еды, таблетку проглатывают целиком и запивают небольшим количеством воды. Максимальная разовая доза составляет 20 мг, суточная - 60 мг.
Детям старше 6 лет назначают по 5 мг 1-3 раза в сутки.
Побочные действия:
Запор или диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, чувство усталости, сонливость, головная боль, головокружение, депрессия.
При длительном приеме препарата в высоких дозах, чаще у пациентов пожилого возраста, возможны явления паркинсонизма, дискинезии, галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла.
Передозировка:
Симптомы: гиперсомния, дезориентация и экстрапирамидные расстройства; метгемоглобинемия у новорожденных. Симптоматика исчезает после прекращения приема препарата в течение 24 ч.
Взаимодействие:
Действие метоклопрамида могут ослабить ингибиторы холинэстеразы.
Усиливает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, АСК, леводопы, этанола; уменьшает всасывание дигоксина и циметидина.
Не назначают одновременно с антипсихотическими ЛС (нейролептиками), т.к. повышается риск возникновения экстрапирамидных реакций.
Особые указания:
В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.
При необходимости проводится лечение центральными холиноблокаторами и др. противопаркинсоническими ЛС.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 13.11.2013
Производитель: Плива Хрватска д.о.о. (Pliva Hrvatska d.o.o.), Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл/5 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N012812/02 от 25.11.2009
Дата переоформления РУ: 15.08.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N012812/02-251109
Производитель: Тева фармацевтический завод Прайвэт Ко.Лтд (Teva Pharmaceutical Works Private Co.Ltd), Венгрия
Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N012812/02 от 25.11.2009
Дата переоформления РУ: 15.08.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Плива Хрватска д.о.о. (Pliva Hrvatska d.o.o.), Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль
Формы выпуска: таблетки 10 мг, флаконы темного стекла
Состав: метоклопрамида гидрохлорида моногидрат 10.54 мг [экв. 10 мг метоклопрамида гидрохлорида]
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: П N012812/01 от 29.01.2009
Дата переоформления РУ: 11.09.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N012812/01-290109
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.