Эспумизан (Симетикон)

Торговое название: Эспумизан (Espumisan)

Международное название: Симетикон& (Simeticone)

Фармакологическая группа: ветрогонное средство

Фармакологическая группа по АТХ: A03AX. Другие препараты для лечения функциональных расстройств кишечника

Фармакологическое действие: ветрогонное, ЖКТ моторику ускоряющее, снижающее газообразование в кишечнике

Состав:

1 мл (25 капель) содержит:

симетикон 40 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза (МЗ=3.0), сорбиновая кислота, натрия цикламат, натрия сахаринат, ароматизатор банановый №516060, вода очищенная.

Описание:

Эмульсия для приема внутрь молочно-белого цвета, слегка вязкая, с запахом банана.

Фармакодинамика:

Препарат, уменьшающий газообразование в кишечнике. Активный компонент симетикон - поверхностно-активное вещество, снижает поверхностное натяжение находящихся в ЖКТ газовых пузырьков, которые при этом распадаются.

Применение Эспумизана L для подготовки и проведения диагностических исследований предупреждает возникновение дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа.

Фармакокинетика:

Симетикон не абсорбируется из ЖКТ. Выводится из организма в неизменном виде.

Показания к применению:

Симптомы метеоризма: вздутие живота, чувство распирания и переполнения в подложечной области, усиленное газообразование (в т.ч. в послеоперационном периоде, а также у новорожденных и грудных детей);

кишечные колики;

подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (УЗИ, рентгенография), в т.ч. в качестве добавки к суспензиям контрастных средств для получения изображения методом двойного контрастирования;

отравления тензидами (в т.ч. поверхностно-активными веществами, входящими в состав моющих средств ) в качестве пеногасителя.

Противопоказания:

кишечная непроходимость;

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Режим дозирования:

Для дозирования капель флакон необходимо держать вертикально отверстием вниз. Перед употреблением флакон с эмульсией необходимо взбалтывать.

При метеоризме взрослым и детям старше 14 лет назначают по 2 мл (50 капель) эмульсии 3-5 раз/; детям в возрасте от 6 до 14 лет - по 1-2 мл (25-50 капель) 3-5 раз/; детям в возрасте от 1 года до 6 лет - по 1 мл (25 капель) 3 -5 раз/; грудным детям - 1 мл (25 капель) препарата добавляют в бутылочку с детским питанием или с помощью маленькой ложечки дают до или после кормления грудью.

Препарат принимают внутрь во время приема пищи или после еды, при необходимости также перед сном. Продолжительность применения зависит от выраженности симптомов. В случае необходимости Эспумизан L можно принимать в течение длительного времени.

Для подготовки к рентгенографии и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости назначают по 2 мл (50 капель) 3 за день до исследования и 2 мл (50 капель) утром в день исследования.

Для получения двойного контрастного изображения добавляют 4-8 мл (100-200 капель) эмульсии на 1 литр контрастной взвеси.

При отравлениях моющими средствами препарат назначают взрослым по 10-20 мл (1/3-2/3 содержимого флакона), детям - по 2.5-10 мл (65 капель-1/3 содержимого флакона) Эспумизана L в зависимости от тяжести отравления.

Побочные действия:

Побочные реакции, связанные с применением препарата, не наблюдались.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препарата Эспумизан L.

Взаимодействие:

Клинически значимого взаимодействия препарата Эспумизан L с другими лекарственными препаратами не установлено.

Особые указания:

Эспумизан L можно принимать также после операций.

Эмульсия не содержит сахара и может применяться у больных сахарным диабетом.

Применение препарата ЭСПУМИЗАН L при беременности и кормлении грудью

Данные о возможности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не предоставлены.

Срок годности:

3 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30‡С.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Berlin-Chemie/Menarini Pharma GmbH, Германия

Формы выпуска: капсулы 40 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы, 40 мг (блистер) 25 х 1/2/4 (пачка картонная); капсулы 25 шт./40 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N013460/01 от 13.04.2012, 29.12.2006

Дата переоформления РУ: 16.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6105-06, П N013460/01-170914