Этионамид (Этионамид)

Торговое название: Этионамид (Ethionamide)

Международное название: Этионамид (Aethionamidum)

Фармакодинамика:

Противотуберкулезный препарат, действует бактериостатически (подавляет синтез пептидов микобактерий). Угнетает рост и размножение микобактерий туберкулеза при внутриклеточном и внеклеточном расположении (в т.ч. действует на рефрактерные и атипичные формы). Усиливает фагоцитоз в очаге туберкулезного воспаления, что способствует его рассасыванию. В процессе лечения развивается устойчивость микобактерий к препарату.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая. TCmax - 1-3 ч. Хорошо проникает в ткани и органы, а также в СМЖ. Метаболизируется в печени. Выведение с желчью - 70-80%, почками - 20-30% (менее 1% - в неизмененном виде).

Показания к применению:

Туберкулез (легочный и внелегочный, в случае непереносимости или неэффективности др. противотуберкулезных ЛС, в т.ч. в составе комплексной туберкулостатической терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, печеночная недостаточность.

С осторожностью:

Сахарный диабет, эпилепсия.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Взрослым - в начальной суточной дозе 0.25 г; через 5 дней дозу увеличивают до 0.5 г/сут; еще через 5 дней - до 0.75-1 г. Средняя суточная доза - 0.5-1 г.

Детям - в дозе 10-20 мг/кг.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, гастралгия, метеоризм, желтуха, снижение аппетита, стоматит, периферический неврит, неврит зрительного нерва, ортостатическая гипотензия, тромбоцитопения, гинекомастия, снижение потенции, дефицит пиридоксина, психические нарушения и нарушения менструального цикла, проявления гиповитаминоза B6, аллергические реакции (кожная сыпь).

Взаимодействие:

При одновременном приеме может усиливать некоторые побочные действия (судороги) др. противотуберкулезных ЛС.

При одновременном приеме с циклосерином повышается риск возникновения нейротоксических побочных эффектов (особенно у пациентов, имеющих в анамнезе неврологические или психические нарушения).

Особые указания:

Перед лечением этионамидом и каждые 2-4 нед необходимо контролировать активность "печеночных" трансаминаз. В случае совместного применения с пиразинамидом необходим более частый контроль функции печени.

Перед назначением необходимо определить in vitro чувствительность выделенной у пациента культуры Mycobacterium tuberculosis к этионамиду.

Совместное применение с протионамидом нецелесообразно из-за наличия перекрестной резистентности микобактерий тебуркулеза к этим ЛС.

Следует избегать совместного приема ЛС, обладающих гепатотоксическим действием.

Во время лечения этионамидом необходимо назначать пиридоксин.

Описание подключено по МНН

Актуализирована на дату 27.10.2015

Данные гос. регистрации: ЛП-007318 от 23.08.2021

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: ФармКонцепт ООО, Россия

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): ФармКонцепт ООО, Россия

Производство готовой лекарственной формы: ФармКонцепт ООО, Россия

Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ): ФармКонцепт ООО, Россия

Производитель (Выпускающий контроль качества): ФармКонцепт ООО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): ФармКонцепт ООО, Россия

Первичная упаковка: ФармКонцепт ООО, Россия

Вторичная/потребительская упаковка: ФармКонцепт ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): ФармКонцепт ООО, Россия