Арманор (Алмитрин)

Торговое название: Арманор (Armanor)

Международное название: Алмитрин& (Almitrine)

Фармакологическая группа: аналептическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: R07AB07. Алмитрин

Фармакологическое действие: аналептическое

Фармакодинамика:

Аналептическое средство, стимулируя периферические хеморецепторы аорты и каротидного синуса, улучшает показатели газообмена и вентиляционно-перфузионное соотношение. При длительном применении улучшает альвеолярную вентиляцию. Снижает гипоксемию у больных с острой дыхательной недостаточностью, находящихся на длительной ИВЛ. При применении в дозах, превышающих 100 мг (однократный прием), возможно преходящее и умеренное увеличение общей вентиляции (что может стать причиной плохой переносимости).

Фармакокинетика:

Быстро всасывается в ЖКТ. TCmax - 3 ч. Связь с белками плазмы - более 99%. Метаболизируется в печени. T1/2 после однократного приема - 40-80 ч; при повторном приеме - 30 ч. Выводится преимущественно через кишечник, в меньшей степени - почками в виде неактивных метаболитов.

Показания к применению:

Дыхательная недостаточность, гипоксия (на фоне ХОБЛ).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, во время еды, по 50-100 мг 2 раза в день. Курс лечения - 3 мес; затем поддерживающая терапия по схеме: 2 мес лечения с последующим перерывом на 1 мес. Больным с массой тела менее 50 кг назначают 50 мг/сут; при выраженных нарушениях газообмена доза может быть увеличена до 150-200 мг/сут (на короткий период и под наблюдением в специализированном отделении).

Побочные действия:

Тошнота, изжога, тяжесть в эпигастрии, диспепсия; нарушения сна (бессонница или сонливость), ажитация, тревожность, головокружение, периферическая невропатия с парестезией нижних конечностей (при применении в течение 1 года и более); сердцебиение; снижение массы тела; аллергические реакции.

Передозировка. Симптомы: гипокапния, респираторный алкалоз. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Возможно одновременное проведение оксигенотерапии.

Особые указания:

При снижении массы тела более чем на 5% от исходного, при наличии стойких парестезий лечение следует прекратить.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Лаборатории Сервье Индастри (Les Laboratoires Servier Industrie), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Laboratories Servier, Франция

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: алмитрина бисмезилат 50 мг

Срок годности: 4 года

Данные гос. регистрации: П N012308/01 от 19.08.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.09.2010

Номер фармстатьи: НД 42-11082-05