Торговое название: Полидекса с фенилэфрином (Polydexa with phenylephrine)
Международное название: Дексаметазон+Неомицин+Полимиксин В+Фенилэфрин& (Dexamethasone+Neomycin+Polymyxin B+Phenylephrine)
Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения+антибиотики (аминогликозид+циклический полипептид)+альфа-адреномиметик
Фармакологическая группа по АТХ: R01AD53. Дексаметазон в комбинации с другими препаратами; R01AX30. Комбинированные препараты
Фармакологическое действие: глюкокортикостероидное местное, антисептическое, простуды и гриппа устраняющее симптомы, противоконгестивное
Состав:
Состав (на 100 мл):
ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА:
Неомицина сульфат 1 г - соответствует 650 000 ЕД
Полимиксина В сульфат - 1 000 000 ЕД
Дексаметазона метасульфобензоат натрия - 0,025 г
Фенилэфрина гидрохлорид - 0,250 г
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА:
Метилпарагидроксибензоат - 0,100 г
Лития хлорид - 0,340 г
Лимонной кислоты моногидрат - 0,280 г
Лития гидроксид - 100 г
Макрогол 4000 - 5,000 г
Полисорбат 80 - 0,200 г
Очищенная вода - до 100 мл
Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат для местного применения в отоларингологии. Обладает противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина В. Дексаметазон хорошо всасывается при местном применении, его абсорбция возрастает при воспалении слизистой оболочки. В сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух.
Показания к применению:
Воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, глотки, придаточных пазух носа:
- острый и хронический ринит;
- острый и хронический ринофарингит;
- синуситы.
Противопоказания:
- подозрение на закрытоугольную глаукому;
- одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы.;
- вирусные заболевания;
- заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст (до 2, 5 лет);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
С осторожностью применяют препарат у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреоидизмом.
Следует избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании преларата в глаза и на другие слизистые оболочки следует незамедлительно -промыть большим количеством воды.
Режим дозирования:
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3-5 раз в сутки.
Детям в возрасте от 2,5 до 18 лет: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения 5-10 дней.
Побочные действия:
Возможны местные аллергические реакции.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка:
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Взаимодействие:
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных JIG (в том числе метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина). Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача.
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания:
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении распылителем вверх.
Не применять для промывания придаточных пазух носа.
Вниманию спортсменов: препарат содержит компоненты, которые могут дать положительный результат при допинг-контроле.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ
Нет данных об отрицательном влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 20.11.2015
Производитель: Laboratories Bouchara-Recordati, Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Laboratories Bouchara-Recordati, Франция
Формы выпуска: спрей назальный, флаконы полиэтиленовые с распылителем
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N015492/01 от 15.12.2008
Дата переоформления РУ: 30.06.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-8178-03
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.