Торговое название: Гексаметилентетрамин (Hexamethylentetramin)
Международное название: Метенамин& (Methenamine)
Фармакологическая группа: антисептическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: J01XX05. Метенамин
Фармакологическое действие: противомикробное
Фармакодинамика:
Уроантисептик, активный в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов (расщепление происходит в почках).
Фармакокинетика:
Быстро и полно всасывается в ЖКТ. Биодоступность - 30-60%. С белками плазмы практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. TCmax - 2 ч. T1/2 - 4-6 ч. Выводится почками, 90% от всосавшейся дозы - в течение 24 сут.
Показания к применению:
Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, дегидратация, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью. Замедление AV проводимости.
Режим дозирования:
Внутрь, по 0.1-1 г 2 раза в сутки. В/в - 2-4 г (5-10 мл 40% раствора). Курс лечения определяется индивидуально.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, гематурия, кристаллурия. Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд. Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения.
Взаимодействие:
ЛС, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 400 мг/мл, ампулы
Состав: метенамин 400 мг - 1 мл
Срок годности: 5 лет
Данные гос. регистрации: Р N003918/01 от 13.01.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.02.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0119-4954-04
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты бумажные
Данные гос. регистрации: ФС-000367 от 02.07.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000367-020712
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.