Торговое название: Плазбумин-20 (Plasbumin-20)
Международное название: Альбумин человека& (Albumin human)
Фармакологическая группа: плазмозамещающее средство
Фармакологическая группа по АТХ: B05AA01. Альбумин
Описание:
Прозрачная вязкая жидкость янтарного цвета.
Фармакодинамика:
Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.
Показания к применению:
Снижение концентрации альбумина в плазме менее 30 г/л или коллоидно-онкотического давления менее 15 мм рт.ст., или снижении общего белка менее 50 г/л:
гипоальбуминемия различного генеза: шок (геморрагический, травматический, термический), острая кровопотеря (снижение ОЦК более чем на 25-30%), гнойно-септические состояния, заболевания печени с нарушением альбуминсинтезирующей функции, заболевания почек (нефрит, нефротический синдром), ожоговая болезнь;
операции с использованием искусственного кровообращения;
лечебный плазмаферез;
гемолитическая болезнь новорожденных во время обменного переливания крови;
проведение предоперационной гемодилюции и заготовка компонентов аутокрови;
отек мозга (гиперонкотические растворы);
заболевания ЖКТ с нарушением всасывания или проходимости.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, тяжелая анемия, ХСН II-III ст., гиперволемия, отек легких.
С осторожностью:
Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, ХСН.
Режим дозирования:
В/в капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного.
Растворы альбумина 5-10% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл.
Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 кап/мин.
Разовая доза 20% альбумина - 100 мл. Растворы альбумина 10-20 % следует вводить со скоростью не выше 40 кап/мин.
Для лечения отека мозга используются гиперонкотические растворы альбумина (10-20%).
Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения АД.
У пожилых пациентов избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения 5-10% альбумина, т.к. это может привести к перегрузке ССС.
В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в мл/кг (не более 3 мл/кг).
Побочные действия:
Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области.
Особые указания:
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Грифолз Терапьютикс Инк., США
Владелец регистрационного удостоверения: Грифолз Терапьютикс Инк., США
Формы выпуска: раствор для инфузий 20%, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N014887/01 от 06.05.2008
Дата переоформления РУ: 31.03.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-7491-05
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.