Альбумин человеческий 20% (Альбумин человека)

Торговое название: Альбумин человеческий 20% (Albumin human 20%)

Международное название: Альбумин человека& (Albumin human)

Фармакологическая группа: плазмозамещающее средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05AA01. Альбумин

Фармакологическое действие: давление онкотическое повышающее, парентеральное питание

Описание:

Прозрачная вязкая жидкость янтарного цвета.

Фармакодинамика:

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

Показания к применению:

Снижение концентрации альбумина в плазме менее 30 г/л или коллоидно-онкотического давления менее 15 мм рт.ст., или снижении общего белка менее 50 г/л:

гипоальбуминемия различного генеза: шок (геморрагический, травматический, термический), острая кровопотеря (снижение ОЦК более чем на 25-30%), гнойно-септические состояния, заболевания печени с нарушением альбуминсинтезирующей функции, заболевания почек (нефрит, нефротический синдром), ожоговая болезнь;

операции с использованием искусственного кровообращения;

лечебный плазмаферез;

гемолитическая болезнь новорожденных во время обменного переливания крови;

проведение предоперационной гемодилюции и заготовка компонентов аутокрови;

отек мозга (гиперонкотические растворы);

заболевания ЖКТ с нарушением всасывания или проходимости.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая анемия, ХСН II-III ст., гиперволемия, отек легких.

С осторожностью:

Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутреннее кровотечение, ХСН.

Режим дозирования:

В/в капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного.

Растворы альбумина 5-10% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл.

Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 кап/мин.

Разовая доза 20% альбумина - 100 мл. Растворы альбумина 10-20 % следует вводить со скоростью не выше 40 кап/мин.

Для лечения отека мозга используются гиперонкотические растворы альбумина (10-20%).

Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоках различного генеза для быстрого повышения АД.

У пожилых пациентов избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения 5-10% альбумина, т.к. это может привести к перегрузке ССС.

В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в мл/кг (не более 3 мл/кг).

Побочные действия:

Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области.

Особые указания:

Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Бакстер АГ (Baxter AG), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Baxter AG, Австрия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 200 мг/мл, флаконы

Состав: альбумин 20 г - 100 мл

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N015003/01-2003 от 04.05.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6950-03