Торговое название: Плазма-Лит 148 с 5% глюкозой (Plasma-Lyte 148 with 5% Glucose)
Международное название: Декстроза+Калия хлорид+Магния хлорид+Натрия ацетат+Натрия глюконат+Натрия хлорид& (Dextrose+Potassium chloride+Magnesium chloride+Sodium acetate+Sodium gluconate+Sodium chloride)
Фармакологическая группа: электролитов баланс восстанавливающее средство
Фармакологическая группа по АТХ: B05BB02. Электролиты в сочетании с углеводами
Фармакологическое действие: антиагрегантное, антиацидемическое, водно-электролитное равновесие восстанавливающее, дезинтоксикационное
Фармакодинамика:
Плазмозамещающее средство, корригирует КОС, восполняет дефицит жидкости и электролитов, усиливает диурез, обладает антиагрегантными свойствами, устраняет метаболический ацидоз, улучшает микроциркуляцию. Оказывает также дезинтоксикационное и противошоковое действие. Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы, служит источником энергии в организме.
Показания к применению:
Шок, термическая травма, острая кровопотеря; дегидратация (изотоническая и гипотоническая формы); метаболический ацидоз; острый разлитой перитонит, кишечная непроходимость (для коррекции водного и солевого баланса); декомпенсация электролитных нарушений у больных с кишечными свищами.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, алкалоз, гипертоническая дегидратация, противопоказания для введения больших объемов жидкости (в т.ч. застойная сердечная недостаточность, отек легких, отек головного мозга).
Режим дозирования:
В/в, капельно, взрослым - со скоростью 60-80 кап/мин или струйно, суточная доза 5-20 мл/кг, при необходимости - 30-40 мл/кг. Суточная доза для детей - 5-10 мл/кг, скорость введения - 30-60 кап/мин. Курс лечения - 3-5 дней.
Побочные действия:
Аллергические реакции, гиперкалиемия, раздражение вены или тромбофлебит в месте инъекции.
Особые указания:
При лечении выраженной гиповолемии рекомендуется одновременная терапия с коллоидными растворами, кровью и ее компонентами.
При сердечной и почечной недостаточности необходимо контролировать показатели электролитного состава крови.
Не реже 1 раза в сутки рекомендуется менять системы для в/в вливания.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Производитель: Бакстер Хелскеа Лимитед (Baxter Healthcare Ltd), Великобритания
Владелец регистрационного удостоверения: Baxter Healthcare Ltd, Великобритания
Формы выпуска: раствор для инфузий, контейнеры пластиковые из полиэтилена, полиамида, полипропилена "Виафло"; раствор для инфузий, контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"
Состав: декстроза 50 г, калия хлорид 370 мг, магния хлорида гексагидрат 300 мг, натрия ацетат 3.68 г, натрия глюконат 5.02 г, натрия хлорид 5.26 г - 1 л
Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: П N014663/01-2002 от 06.02.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-6686-02
Производитель: Биеффе Медитал С.А. (Bieffe Medital S.A.), Испания
Владелец регистрационного удостоверения: Baxter Healthcare Ltd, Великобритания
Формы выпуска: раствор для инфузий, контейнеры
Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений
Данные гос. регистрации: П N014663/01 от 06.02.2009
Дата переоформления РУ: 02.02.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014663/01-020216
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.