Лозап плюс (Гидрохлоротиазид +Лозартан)

Торговое название: Лозап плюс (Lozap plus)

Международное название: Гидрохлоротиазид+Лозартан& (Hydrochlorothiazide+Losartan)

Фармакологическая группа: гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)

Фармакологическая группа по АТХ: C09DA01. Лозартан в комбинации с диуретиками

Фармакологическое действие: ангиотензина II рецепторов антагонист, ангиотензина II рецепторов блокирующее, вазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат; оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан - антагонисти рецепторов ангиотензина II (тип AT1) и гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия.

Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анурия, гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, по 1 таблетке в день, независимо от приема пищи.

Максимальная доза - 2 таблетки 1 раз в день. Максимальный гипотензивный эффект - в течение 3 нед после начала лечения.

Побочные действия:

Снижение АД, головокружение, аллергические реакции: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Передозировка:

Симптомы: лозартан - снижение АД, тахикардия, брадикардия (в результате вагусной стимуляции). Гидрохлоротиазид - потеря электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия); дегидратация (избыточный диурез).

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат принят недавно, следует промыть желудок; при необходимости проводят коррекцию водно-электролитных нарушений. Лозартан и его активные метаболиты не удаляются при помощи гемодиализа.

Взаимодействие:

При одновременном назначении гидрохлоротиазида с этанолом, барбитуратами, наркотическими анальгетиками увеличивается риск развития ортостатической гипотензии; с пероральными гипогликемическими ЛС и инсулином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических ЛС; с др. гипотензивными ЛС возможен аддитивный эффект; с колестирамином и колестиполом - нарушение всасывания гидрохлоротиазида. Однократный прием колестирамина или колестипола может уменьшать всасывание гидрохлоротиазида в ЖКТ на 85 и 43% соответственно.

При одновременном назначении гидрохлоротиазида с ГКС, АКТГ возможно усиление потери электролитов, усугубление гипокалиемии; с прессорными аминами (норэпинефрином, эпинефрином) возможно незначительное снижение эффекта прессорных аминов, не препятствующее их использованию; с недеполяризующими миорелаксантами - усиление их действия; с НПВП возможно уменьшение диуретического, натрийуретического, гипотензивного действия. Не применяют одновременно с препаратами Li+ , т.к. диуретики уменьшают почечный клиренс Li+ и повышают риск интоксикации Li+ .

Особые указания:

Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Возможно совместное назначение с др. гипотензивными ЛС. Может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушить толерантность к глюкозе, снизить выведение Ca2+ с мочой и вызывать преходящее незначительное повышение концентрации Ca2+ в плазме, повышать концентрацию холестерина и ТГ, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.

Прием ЛС, непосредственно действующих на РААС, во II-III триместры беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена (тиазиды проникают через ГЭБ). Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 04.05.2007

Производитель: Зентива а.с. (Zentiva a.s.), Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Zentiva a.s., Чешская Республика

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+12.5 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: гидрохлоротиазид 12.5 мг, лозартан калия 50 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-000084 от 29.05.2007

Дата переоформления РУ: 15.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000084-290507

Производитель: Зентива к.с., Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Зентива к.с., Чешская Республика

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+12.5 мг, блистеры; таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг+50 мг, блистеры; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг+50 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-000084 от 29.05.2007

Дата переоформления РУ: 15.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000084-290507